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木聚糖酶的定性检测方法
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木聚糖酶的定性检测方法
在做木聚糖酶高产菌株的筛选。由于筛选量大,还没有找到一种比较高效的筛选方法。求高人指点啊~~
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2012-02-19 21:16:30
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biolio2009
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做平板,里边添加 木聚糖 做透明圈粗筛
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2楼
2012-02-20 09:07:43
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西北大学化工学院 2010年有一篇《木聚糖酶的生产与应用研究》学位论文,里边测定木聚糖酶活力的方法很具体。去参考下吧
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3楼
2012-02-20 09:11:15
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食欲不振
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楼
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biolio2009
at 2012-02-20 09:07:43:
做平板,里边添加 木聚糖 做透明圈粗筛
嗯,目前是在用这个方法,但是筛选量太大了,想能找一种方法能大批量操作~~看其他一些做筛选的人,有用96孔板的~~那样效率好高呀~~
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人生漫漫旅途···
4楼
2012-02-20 11:13:25
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告诉你吧 那都是用来发文章的 你难道不认为吗
要想获得一个好菌种 ,那是的实干出来的,记住了
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5楼
2012-02-20 14:26:24
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jingsi1788
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感谢参与,应助指数 +1
量取0.75 mL用0.1 mol/L醋酸缓冲液(pH 4.6)配制的0.5%木聚糖溶液,0.25mL粗酶液,50°C水浴保温30 min后,取出立即加入0.75 mL DNS 试剂,煮沸10 min后取出冷却,用去离子水稀释至10 mL,于520 nm处测定吸光值。定义1 min内催化产生1 mg木糖所需要的酶量为1 个酶活单位(U),设3 个平行,求平均值。
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好好学习,天天向上~
6楼
2012-02-27 21:14:14
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署之林
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6楼
:
Originally posted by
jingsi1788
at 2012-02-27 21:14:14
量取0.75 mL用0.1 mol/L醋酸缓冲液(pH 4.6)配制的0.5%木聚糖溶液,0.25mL粗酶液,50°C水浴保温30 min后,取出立即加入0.75 mL DNS 试剂,煮沸10 min后取出冷却,用去离子水稀释至10 mL,于520 nm处测定吸光值。定义 ...
朋友,我想说的是我配木聚糖溶液的时候是用pH4.8的溶液,但是就是不溶解?不知道为啥啊?你是怎么处理的才溶解的啊?
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7楼
2012-09-22 22:44:41
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署之林
at 2012-09-22 22:44:41
朋友,我想说的是我配木聚糖溶液的时候是用pH4.8的溶液,但是就是不溶解?不知道为啥啊?你是怎么处理的才溶解的啊?...
加热就能溶解了。
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从事生态环境监测工作
8楼
2012-09-24 10:02:22
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【答案】应助回帖
有很多多糖都是在室温下不溶解的,要加热帮助溶解。
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流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
9楼
2012-09-24 16:12:41
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署之林
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hgp101
at 2012-09-24 10:02:22
加热就能溶解了。...
我是沸水浴加热了,就不是溶解,难道是木聚糖的问题啊?
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10楼
2012-09-26 09:35:28
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