应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于Ni-NTA纯化蛋白
汕头大学海洋科学接受调剂
52/1返回列表
查看: 3117  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

rsgd1990

银虫 (初入文坛)

[交流] 关于Ni-NTA纯化蛋白 已有7人参与

我在实验室纯化一个蛋白，超声波破碎菌体后离心，将上清液过柱子，bindbuffer 的咪唑为10mM,wash buffer 的咪唑为20mM和100mM,elutebuffer 的咪唑为250mM，ph都是8。最后蛋白没有洗下来，还在柱子上。
于是我加大elutebuffer的咪唑浓度，变为400mM,结果还是洗不下来。
老师就让我降低ph试试，今天我把ph调到6.5，但还是不行，明天打算降到5.5试试。

各位有没有遇到这种情况的？是不是ph的原因啊？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2012-02-17 23:04:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingzhang08

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by rsgd1990 at 2012-02-21 16:15:07:
能具体说一下具体哪方面的优化吗

我也只是一个本科生，遇到的这样情况也不是很多
死在柱子上就可能是表达的蛋白性质本身不好，不是well-folded;
像我们那个蛋白就N-His tag就不好，换到C-His tag就好了，就觉得这个也没啥规律，我也不能在这里误导你，毕竟我经验不多；也听说过别人的一些情况，用高盐把蛋白洗下来，再慢慢去除盐，但这样子后面证明也不太来，毕竟是蛋白的性质就是不太好。
我真的不能多说，万一说错了不害人嘛，希望真正的行家来帮助你，bless！
赞一下 回复此楼
16楼2012-02-22 13:28:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

会飞的害虫

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+4): Good！ 2012-02-18 21:49:58
正常来说不会是PH值的问题
1.确定有可溶蛋白存在上清液中；
2.蛋白确实挂柱了；
3.检测过洗涤液中的蛋白（正常来说，洗涤液咪唑不会超过50,100很多蛋白已经洗走）
如果以上三条都确认了，建议柱子再生，所有溶液重新配一次。
赞一下 回复此楼
不是没有，而是你看不见。
2楼2012-02-18 11:30:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

873801800

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你用的都是自己配的buffer呗？我用的试剂盒，结果也是什么都没有，不知道为什么，你的上清液上样量是多少呀？
赞一下 回复此楼
3楼2012-02-18 20:12:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingzhang08

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
有没有看flow through里面有没有啊，就是有没有确实挂在柱子上啊
赞一下 回复此楼
4楼2012-02-19 22:44:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 考研求调剂 +12 子木呐 2026-04-12 13/650 2026-04-14 01:19 by 王珺璞
[考研] 271求调剂 +34 2261744733 2026-04-11 40/2000 2026-04-13 23:15 by pies112
[考研] 化学070300 求调剂 +21 哈哈哈^_^ 2026-04-12 21/1050 2026-04-13 21:36 by nxybio2007
[考研] 272分材料子求调剂 +41 Loy0361 2026-04-10 53/2650 2026-04-13 14:20 by 张zhihao
[考研] 一志愿0807 数一英一 313 有没有二轮调剂 +12 emokidd 2026-04-08 13/650 2026-04-13 08:32 by lhj2009
[考研] 322求调剂，08工科 +4 今天是个小号 2026-04-08 4/200 2026-04-13 00:20 by baobaoye
[考研] 280求调剂 +13 wzzz王 2026-04-09 13/650 2026-04-12 00:31 by 勇攀高峰0126
[考研] 070300化学279求调剂 +19 哈哈哈^_^ 2026-04-08 20/1000 2026-04-11 20:43 by stoner78
[考研] 化学308分求调剂 +22 你好明天你好 2026-04-07 24/1200 2026-04-11 11:14 by ChemPharm
[考研] 085500求调剂材料 +10 易11122 2026-04-09 10/500 2026-04-11 10:39 by maddjdld
[考研] 342电子信息专硕求调剂 +9 你让我怎么荔枝 2026-04-10 10/500 2026-04-11 08:33 by zhq0425
[考研] 调剂 +19 小张ZA 2026-04-10 20/1000 2026-04-10 22:08 by 猪会飞
[考研] 22408 366分，本科211，一志愿西工大 +4 Rubt 2026-04-09 4/200 2026-04-10 19:51 by chemisry
[考研] 一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂 +27 努力奋斗112 2026-04-07 30/1500 2026-04-10 15:06 by Kilig0317
[考研] 一志愿沪9，326生物学求相关专业调剂 +4 刘墨墨 2026-04-09 4/200 2026-04-10 12:07 by pengliang8036
[考研] 材料化工总分334求调剂 +16 Riot2025 2026-04-08 17/850 2026-04-09 20:19 by maddjdld
[考研] 求调剂材料科学与工程一志愿985初试365分 +5 材化李可 2026-04-08 5/250 2026-04-09 17:00 by Lilly_Li
[考研] 083200 初试305分 求调剂 暂不考虑跨专业 +15 Claireyyyy 2026-04-09 15/750 2026-04-09 16:11 by zhuimr
[考研] 318求调剂 +5 李青山山山 2026-04-07 5/250 2026-04-07 18:24 by 蓝云思雨
[考研] 材料调剂 +11 一样YWY 2026-04-07 11/550 2026-04-07 15:13 by shdgaomin
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭