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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

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[交流] 关于举办2012年药物研发与评价研讨班的通知

关于举办2012年药物研发与评价研讨班的通知（CDE网站）

发布日期：20120215
   伴随着经济的快速发展，公众对于健康的保障需求不断增加，国家对药物创新的投入也不断加大。为保证药品的可获得性以及上市药品的安全性、有效性，近年来药品审评中心基于药物研发规律不断进行审评策略的调整，加强审评决策制度体系建设，一方面致力于推动国家药物自主创新能力的提高，另一方面致力于推动在仿制中创新，提高仿制药的质量，促进我国药品研发和审评的国际化进程。
   我中心在总结近年的审评工作、技术规范制订、制度建设等工作的基础上，针对现阶段我国药物研发中广为关注的问题及发展的瓶颈问题，设计了2012年药物研发与评价研讨班的研讨主题，重点围绕引导鼓励创新、审评决策与原则、审评策略和技术要求、临床数据管理等主题开展研讨。敬请关注。
   药审中心研讨班在线注册
2012-1 药品技术审评管理与决策研讨会 3月30日北京
2012-2 格式化申报资料（CTD）及对研发和审评的相关要求 4月12-13日郑州
2012-3 化学药品非临床与临床评价策略及案例分析（第一期） 4月26-27日武汉
2012-4 化学药品药学审评策略及审评案例分析（第一期） 5月10－11日广州
2012-5 中药、天然药物新药研究与评价研讨会 5月24-25日成都
2012-6 审评决策路径与原则（第一期） 5月29-30日杭州
2012-7 化学药品药学审评策略及审评案例分析（第二期） 6月7-8日南京
2012-8 临床试验的数据管理、数据标准和统计分析 6月28－29日天津
2012-9 生物制品研究与评价 7月12－13日烟台
2012-10 化学药品药学审评策略及审评案例分析（第三期） 7月26-27日石家庄
2012-11 中药注册申请常见问题及案例分析（第一期） 8月23-24日贵阳
2012-12 化学药品非临床与临床评价策略及案例分析（第二期） 9月6－7日上海
2012-13 审评决策路径与原则（第二期） 9月13－14日合肥
2012-14 中药注册申请常见问题及案例分析（第二期） 10月11－12日南昌
2012-15 化学药品非临床与临床评价策略及案例分析（第三期） 10月25－26日厦门
2012-16 中国药物创新论坛―――发展的机遇与模式 11月8－9日上海

[ Last edited by ltxin2009 on 2012-2-16 at 16:34 ]

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