版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(833)
>
休闲灌水
(96)
>
导师招生
(54)
>
虫友互识
(27)
>
论文投稿
(22)
>
基金申请
(18)
>
硕博家园
(18)
>
论文道贺祈福
(16)
>
教师之家
(15)
>
找工作
(12)
>
考博
(11)
>
考研
(9)
>
博后之家
(8)
>
公派出国
(6)
>
招聘信息布告栏
(5)
>
外文书籍求助
(4)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
晶体
»
基础理论
»
讨论下晶格离子取代问题
5
1/1
返回列表
查看: 4048 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
tonylc
木虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3906
帖子: 258
在线: 254.3小时
虫号: 722440
[交流]
讨论下晶格离子取代问题
在进行离子取代时,离子进入晶格是配位优先还是离子半径近似优先呢?以稀土元素La3+取代钙钛矿结构BaTiO3的A、B位为例,La3+离子12配位时半径为1.36,6配位时离子半径为1.032,Ba2+离子12配位时半径为1.61,Ti4+离子6配位时的半径为0.605。那么很显然La3+离子在12配位时很容易进入A位,但是6配位时呢,是进B位还是A位呢,容差公式能告诉我们些什么?对于某些只有6配位没有12配位的稀土离子来说它可不可能进入A位?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
我的淘贴
» 猜你喜欢
中南大学易小艺课题组诚招2026申请-考核制博士生
已经有0人回复
海南师范大学招收化学博士(光电功能材料课题组招收博士研究生)
已经有10人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有174人回复
求助几个团簇的cif
已经有0人回复
急求该反应的详细机理
已经有5人回复
【Ei | Scopus 双检索】2026年智能交通与未来出行国际会议(CSTFM 2026)
已经有0人回复
【EI|Scopus 双检索】2026年第六届机器人与人工智能国际会议(JCRAI 2026)
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于稀土离子取代问题
已经有3人回复
离子取代后晶格参数的变化
已经有4人回复
晶格收缩与离子半径和晶面间距的关系
已经有7人回复
【求助】如何证明掺杂离子进入晶格
已经有8人回复
【讨论】发光离子的自还原问题
已经有9人回复
【讨论】关系类似84消毒液这种强氯离子的溶液加香的问题
已经有3人回复
【讨论】锂离子电池中微短路问题
已经有21人回复
【讨论】商用锂离子电池充电速率问题
已经有19人回复
【讨论】锂离子电池测CV问题?两电极体系与三电极体系的区别?
已经有26人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
邀您投稿 Polymers 特刊
+
1
/478
招聘启事 江南大学乳品加工与营养健康团队博士后招聘
+
2
/110
“超分子材料交叉研究团队”联合诚聘博士后 [清华/吉大/复旦/北大]
+
1
/79
广东工业大学自动化学院鲁仁全教授团队刘勇华老师招收2026年博士研究生(申请制)
+
1
/74
[求助] 半导体物理PPT课件 东华理工机电学院 彭新村老师
+
1
/71
关于本子打包
+
1
/67
北京理工大学 珠海校区全职院士招数名博士生--申请考核制-半导体、光学、微电子
+
2
/64
南开大学物理学院张书辉副教授招收凝聚态物理理论方向博士生、硕士生
+
1
/30
武汉大学博士生/直博生招聘(微纳光驱动与片上光子学)
+
5
/20
生信(包括AI)博后招聘(3名):美国德州理工大学健康科学中心
+
1
/20
招聘农用化学产品销售一名,须具备良好的英语口语,以便拓展海外市场。
+
1
/17
尊敬的基金委领导,您好!
+
1
/13
2026年天津大学杰青团队招收化学合成、计算机和器件的方面博士
+
1
/11
【陕西师范大学】催化化学课题组2026年招收博士后/讲师/副高
+
1
/8
电子科技大学崔春华课题组招收物理化学背景博士生1名-申请考核制
+
2
/8
关于冻干品状态不好的求助,等候各位高人的解答
+
1
/5
澳科大诚招2026年秋季生物材料全奖博士研究生(今日16:30线上宣讲会)
+
1
/3
求博导收留
+
1
/2
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后和研究生
+
1
/1
浙江大学 “分子智造”课题组 诚聘 博士后及科研助理
+
1
/1
1楼
2012-01-31 10:15:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
迷迭香千里
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2041.6
帖子: 87
在线: 34.9小时
虫号: 1015167
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
westyouday
at 2012-02-01 18:33:47
比较离子半径,是以配位数相同为前提的;如果配位数不同,离子半径相同,这就意味着,相同配位数情况下,离子半径差别较大,很可能不符合离子半径相似;因此这种情况下产生取代式固溶的可能性比较低。但是,没 ...
您好,我用小离子半径的离子取代大离子半径的离子,但配位数不同,实验中发生了取代固溶,晶胞参数a、c变大,b不变,晶胞体积变大,请问应该怎么解释呢?
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2012-06-08 16:22:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
westyouday
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 8198
帖子: 985
在线: 247.3小时
虫号: 334467
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
lichun1210(金币+2): 感谢回帖交流 2012-01-31 15:09:04
如果是取代式固溶的话,应该考虑的因素主要有离子半径,离子价,晶格,和电负性,有的书还有讲还需要考虑场强。从离子半径看,应该是相同配位相同价态情况下,要进入离子的半径,应在基质离子半径的15%以内(正负15%,当然这个是经验条件,不是定律);对于配位数来讲,如果只有6配位,没有12配位的离子,想进入12配位的晶格,不是不行,只是形成固溶的难度较大;具体情况要具体分析,是否真正进入,还是要靠实验来证实。
赞
一下
(4人)
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
tonylc
2楼
2012-01-31 15:08:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wormma
木虫
(正式写手)
CMEI: 11
应助: 84
(初中生)
金币: 2940.2
帖子: 311
在线: 271.4小时
虫号: 1507141
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
lichun1210(金币+1): 感谢回帖交流 2012-02-01 12:03:50
个人的看法,应该是在尽可能不改变配位的情况下,离子半径越接近,替代越容易。因为配位的改变意味着相变,这个比等结构替代难。
赞
一下
(3人)
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
tonylc
3楼
2012-01-31 22:46:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tonylc
木虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3906
帖子: 258
在线: 254.3小时
虫号: 722440
送鲜花一朵
引用回帖:
楼
:
Originally posted by
westyouday
at 2012-01-31 15:08:15:
如果是取代式固溶的话,应该考虑的因素主要有离子半径,离子价,晶格,和电负性,有的书还有讲还需要考虑场强。从离子半径看,应该是相同配位相同价态情况下,要进入离子的半径,应在基质离子半径的15%以内(正负 ...
的确,前两天看了一篇文章就是根据容差公式计算了不同稀土离子取代BaTiO3 AB位的可能性,但是对于只有6配位的稀土离子来说,他依然可以进入A位,但是我跟作者交流后得知他们是把6配位的离子stretch之后按照12配位进行计算得出结果的,不知道这种方法是否科学?
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-02-01 11:49:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定