| 查看: 1713 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
hongweiwei000荣誉版主 (著名写手)
|
[求助]
与药品直接接触的包装材料变更申请
|
|
|
我们厂有一个冻干粉针剂想将“注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞”更换为“注射用冷冻干燥用聚对二甲苯镀膜溴化丁基橡胶塞”，个人感觉更换后的胶塞更有利于样品的稳定，这种向更好级别的变更能否不走常规的变更程序，直接向省局备案 还有如果我们必须进行变更申请，按照药品包装材料与药物相容性试验指导原则，“在考察包装材料时，应选用三批包装材料制成的容器对拟包装的一批药品进行相容性实验，考察样品时，应选用三批药物用拟上市包装的一批材料或容器包装后进行相容性试验”。我感觉我们的主要目的是为了考察包装材料，是否应该用三批包装材料，但是车间里面大生产时一批成品对应一批胶塞，比如说变更前后样品和所用胶塞批号如下 变更前胶塞批号 变更前样品批号 变更后胶塞批号 变更后成品批号 11010201 11020101 11050102 11060102 11010301 11020102 11050103 11060103 11010401 11020103 11050104 11060104 请问我们这样设计实验是否可以，这样和车间大生产的实际情况更相符，如果必须三批胶塞对应一批成品，我们就得让车间做中试 还有除了做稳定性研究以外是否还需要提供其他相关资料，本人头一次做包装材料的变更，还请各位兄弟姐妹们指教，非常感谢 祝愿各位兄弟姐妹们春节快乐！ |
回复此楼» 猜你喜欢
硅胶柱可以用纯二氯甲烷洗脱吗
已经有17人回复
-
求购时间长一些的硝酸钍
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有157人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
进口药品注册事宜，咨询
已经有6人回复- 【求助】保健食品注册方法
已经有13人回复
- 【求助】关于改包装咨询？
已经有5人回复
- 【求助】谁知道“延长药品有效期申报资料要求”的出处？
已经有9人回复
- 【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
- 【求助】有糖型颗粒改无糖型颗粒的研究
已经有9人回复
- 【求助】关于中药补充申请的相关问题
已经有11人回复
- 【求助】求〔药品注册员〕的职责范围
已经有10人回复
bbcsz
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 52 (初中生)
- 金币: 18528.4
- 红花: 2
- 帖子: 308
- 在线: 82.5小时
- 虫号: 96593
- 注册: 2005-11-07
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
4楼2012-01-29 08:30:49