| 查看: 4068 | 回复: 14 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
破坏试验中主峰峰纯度的疑问
|
|||
| 破坏试验中设置了4个通道的检测波长（液相系统为安捷伦1260），分别为220nm ，240nm， 260nm, 280nm,其中220nm为正常检测时用的波长，打印"short+spectrum"报告，主峰峰纯度中只有280nm通道下的主峰峰纯度值，大概是870，其他三个通道下主峰峰纯度值没有计算出来。此外，破坏了约20%，物料基本平衡，请问在这种情况下，这样的图谱可以上报吗？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 制剂色谱分析 |
» 猜你喜欢
医学类教育学类 简单易中的中文核心
已经有1人回复
-
对作者单位没有歧视的核心期刊
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有143人回复
-
导师咨询
已经有5人回复
-
丙酮酸激酶的抑制剂和激动剂
已经有1人回复
-
脓毒症（盲肠结扎）
已经有22人回复
-
博导推荐
已经有2人回复
-
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 贝克曼毛细管电泳出峰分叉
已经有11人回复
- 欢迎讨论，质量研究有关物质这块专属性要不要检验峰纯度？
已经有13人回复
- 定量的问题，为什么峰面积法和外标法结果差很多？？？
已经有19人回复
- agilent GC 自动进样纯溶剂，主峰前总是有个很高的峰
已经有8人回复
- 气相色谱主峰后有小倒峰
已经有2人回复
- 怎样才能将第二主峰与杂质峰分开？谢谢大家！！！
已经有4人回复
- HR-ESI-MS 主峰都为224的未知峰？！！
已经有4人回复
- HPLC 主峰保留时间 很不稳定
已经有24人回复
- 【求助】在主峰位置出现杂质峰怎么办
已经有10人回复
- 【求助】XRD主峰衍射强度过大
已经有6人回复
- 【交流】HPLC相同条件下，为何我们检测不出主峰杂质？
已经有11人回复
- 【讨论】主峰保留时间时间不一致
已经有25人回复
- 【求助】如何判断色谱峰的纯度
已经有7人回复
- 【讨论】气相相关 12分钟的主峰跑到2.5分钟是什么情况
已经有10人回复
- 【讨论】请教waters2998二极管阵列检测器怎样检测峰纯度
已经有9人回复
rainyuanyuan
金虫 (小有名气)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 861.3
- 散金: 140
- 红花: 3
- 帖子: 134
- 在线: 33.4小时
- 虫号: 1294302
- 注册: 2011-05-13
- 性别: MM
- 专业: 药剂学
9楼2012-05-05 16:54:24
tdhy
铁杆木虫 (著名写手)
金薮居士
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 5285.5
- 散金: 50
- 红花: 21
- 帖子: 1445
- 在线: 470.9小时
- 虫号: 957093
- 注册: 2010-02-21
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
2楼2012-01-12 20:19:39
3楼2012-01-12 20:40:31
lzgxgz
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 71 (初中生)
- 金币: 12539.5
- 红花: 3
- 帖子: 905
- 在线: 357.4小时
- 虫号: 1561045
- 注册: 2012-01-03
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。鼓励新虫。 2012-01-13 08:28:08
挚友(金币+1): xiexie 2012-01-13 10:01:42
感谢参与，应助指数 +1
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。鼓励新虫。 2012-01-13 08:28:08
挚友(金币+1): xiexie 2012-01-13 10:01:42
|
多年以前和同事做过，我不操作，但记忆力阈值设定到900多，好像只有高于990还是980以上才算单一纯峰，我们的单峰都是1000+。 建议做液质联用，比dad更有说服力。 当初核查的时候，有个药检所的检察员，说：dad检测器峰纯度数据不准确，想做到多少做到多少。我跟她说：我们还真没学会，而且指导原则上说可以选用dad鉴别峰纯度，主要是我们流动相中有盐，没法做液质联用，这个事审查员后来就没再提。 |
4楼2012-01-13 08:10:02
