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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 破坏试验中主峰峰纯度的疑问
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挚友

木虫 (小有名气)

[求助] 破坏试验中主峰峰纯度的疑问

破坏试验中设置了4个通道的检测波长（液相系统为安捷伦1260），分别为220nm ，240nm， 260nm, 280nm,其中220nm为正常检测时用的波长，打印"short+spectrum"报告，主峰峰纯度中只有280nm通道下的主峰峰纯度值，大概是870，其他三个通道下主峰峰纯度值没有计算出来。此外，破坏了约20%，物料基本平衡，请问在这种情况下，这样的图谱可以上报吗？
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1楼2012-01-12 16:18:15
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xinfan4012

新虫 (初入文坛)
求助：做破坏试验时，比如酸破坏，一般是0.1~1.0mol/LHCL溶液或视情况调节，但是我们的浓度一直增大到3.00mol/L的HCL时才能破坏出来，我想问有必要一定要把条件弄到这么苛刻，一定得破坏出来才可以么？
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8楼2012-05-05 10:02:32
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tdhy

铁杆木虫 (著名写手)

金薮居士
★
lk590(金币+1): 谢谢参与 2012-01-13 12:41:37
直接做DAD啊，干嘛设四个波长啊，四个也不够啊。
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哈哈哈
2楼2012-01-12 20:19:39
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挚友

木虫 (小有名气)
做破坏试验，用 DAD检测器，需要设置4个 通道的 波长
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3楼2012-01-12 20:40:31
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lzgxgz

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。鼓励新虫。 2012-01-13 08:28:08
挚友(金币+1): xiexie 2012-01-13 10:01:42
多年以前和同事做过，我不操作，但记忆力阈值设定到900多，好像只有高于990还是980以上才算单一纯峰，我们的单峰都是1000+。
建议做液质联用，比dad更有说服力。
当初核查的时候，有个药检所的检察员，说：dad检测器峰纯度数据不准确，想做到多少做到多少。我跟她说：我们还真没学会，而且指导原则上说可以选用dad鉴别峰纯度，主要是我们流动相中有盐，没法做液质联用，这个事审查员后来就没再提。
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4楼2012-01-13 08:10:02
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