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liyan1132

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by stone1985 at 2012-01-10 14:52:28:
我用的多壁的,直接用乙醇分散,TEM图下分散的很好,FTIR也有羧基峰

说一下你的处理过程吧
生化体外诊断试剂研发,期待大家一起交流!
11楼2012-04-24 16:17:19
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一夜春风

铁虫 (初入文坛)

你确定用去离子水洗干净浓硫酸了么,因为浓硫酸很黏,如果按浓硝酸:浓硫酸=1:3去做实验,很难抽滤除干净浓硫酸,你可以多抽滤几次直至滤液ph=7.
       另外你的实验方法太温和啦,纳米管表面接枝不了多少羧基和羟基,外面厂家最多接枝2%的功能团。你可以试试浓硝酸:浓硫酸=3:1,80-90回流十个小时,最后抽滤
小小书虫,爱学习,喜科研
12楼2012-05-31 16:54:11
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徐海朋

金虫 (小有名气)

玩玩

看到有的文献说是用酸蒸汽来进行接枝羧基,大概好像是高温把酸蒸发成蒸汽,然后通过CNTS,不知道有没有人试验过?效果如何?
13楼2013-02-20 15:14:49
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fenxijia

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

14楼2013-05-14 23:48:35
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不嫌钱多

银虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by kangzai521 at 2012-01-10 10:08:26
有几个建议:
1.在回流前先超声30min,主要目的是让硝酸分子与碳管充分接触
2.回流的温度建议为120度
3.回流结束,静置除去硝酸后,再加水搅拌几分钟然后静置,除去清液,这样重复几次,其实不需要离心,效果不好 ...

粉末碾磨后会不会对碳管造成破坏呢
15楼2013-05-18 22:13:05
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16楼2013-06-08 20:02:57
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luogone

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by sparkipp at 2012-01-12 13:40:16
谢谢各位的解答,按照kangzai521 老师的方法做了。
在追问一个问题:羧基功能化的CNTs粉末的溶解和分散性如何?
我现在得到的分散液中加入CNTs粉末的量比较少,基本用手晃动一下就可以悬浮,溶液透明,显现微微的 ...

楼主能不能告诉我分散液的具体量?分散剂和CNTs的量是多少?
17楼2013-08-23 00:06:48
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yh19892008

木虫 (小有名气)

把碳纳米管放在110摄氏度的硝酸下回流8小时,蒸馏水洗涤(最好是去离子水)烘干 将碳纳米管放入甲醇(AR)溶液中,超声波震荡30min 加入六水硝酸铈超声波70,min      放入反应釜(借用师姐的反应釜),170度恒温4-5小时,然后洗涤干燥,表面修饰完成,也可通过控制反应中的含水量,改变表面修饰的程度

200度加热2小时,然后加入浓硝酸中,超声分散10min,回流24H,然后将碳管放在浓硫酸与浓硝酸体积比为3:1的混酸溶液中超声12H,(钝化 切短碳管)去离子水(蒸馏水)洗涤 干燥然后加入二氯亚砜,在氮气的保护下回流24H 减压蒸馏,除去二氯亚砜,加入八-4-氨基酞青,DMF,吡啶,95度下反应10天,过滤 洗涤(用DMF)
Thismomentwillnap,youwillhaveadream;butthismomentstudy,youwillinterpretadream.
18楼2013-09-26 16:38:30
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天堂审判

木虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by yh19892008 at 2013-09-26 16:38:30
把碳纳米管放在110摄氏度的硝酸下回流8小时,蒸馏水洗涤(最好是去离子水)烘干 将碳纳米管放入甲醇(AR)溶液中,超声波震荡30min 加入六水硝酸铈超声波70,min      放入反应釜(借用师姐的反应釜),170度恒温4-5 ...

反应10天

您好,这步骤得到的是羧基化的碳纳米管吗
19楼2013-09-26 19:53:36
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yh19892008

木虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 天堂审判 at 2013-09-26 19:53:36
反应10天

您好,这步骤得到的是羧基化的碳纳米管吗...

你要是嫌麻烦前面硝酸回流反应,洗涤之后就已经羧基化了,后面的是分散在溶剂里,超声,要求低的能满足
Thismomentwillnap,youwillhaveadream;butthismomentstudy,youwillinterpretadream.
20楼2013-09-27 07:39:14
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