请教单壁碳纳米管羧基功能化和分散方法 - 微米和纳米 - 合成表征

生化体外诊断试剂研发，期待大家一起交流！

11楼2012-04-24 16:17:19

一夜春风

铁虫 (初入文坛)

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你确定用去离子水洗干净浓硫酸了么，因为浓硫酸很黏，如果按浓硝酸：浓硫酸=1:3去做实验，很难抽滤除干净浓硫酸，你可以多抽滤几次直至滤液ph=7.
另外你的实验方法太温和啦，纳米管表面接枝不了多少羧基和羟基，外面厂家最多接枝2％的功能团。你可以试试浓硝酸：浓硫酸=3:1，80-90回流十个小时，最后抽滤

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12楼2012-05-31 16:54:11

徐海朋

金虫 (小有名气)

玩玩

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看到有的文献说是用酸蒸汽来进行接枝羧基，大概好像是高温把酸蒸发成蒸汽，然后通过CNTS，不知道有没有人试验过？效果如何？

13楼2013-02-20 15:14:49

fenxijia

禁虫 (小有名气)

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14楼2013-05-14 23:48:35

不嫌钱多

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5楼: Originally posted by kangzai521 at 2012-01-10 10:08:26
有几个建议：
1.在回流前先超声30min，主要目的是让硝酸分子与碳管充分接触
2.回流的温度建议为120度
3.回流结束，静置除去硝酸后，再加水搅拌几分钟然后静置，除去清液，这样重复几次，其实不需要离心，效果不好 ...

粉末碾磨后会不会对碳管造成破坏呢

15楼2013-05-18 22:13:05

淄博交通

16楼2013-06-08 20:02:57

luogone

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引用回帖:

9楼: Originally posted by sparkipp at 2012-01-12 13:40:16
谢谢各位的解答，按照kangzai521 老师的方法做了。
在追问一个问题：羧基功能化的CNTs粉末的溶解和分散性如何？
我现在得到的分散液中加入CNTs粉末的量比较少，基本用手晃动一下就可以悬浮，溶液透明，显现微微的 ...

楼主能不能告诉我分散液的具体量？分散剂和CNTs的量是多少？

17楼2013-08-23 00:06:48

yh19892008

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把碳纳米管放在110摄氏度的硝酸下回流8小时，蒸馏水洗涤（最好是去离子水）烘干将碳纳米管放入甲醇（AR）溶液中，超声波震荡30min 加入六水硝酸铈超声波70,min 放入反应釜（借用师姐的反应釜），170度恒温4-5小时，然后洗涤干燥，表面修饰完成,也可通过控制反应中的含水量，改变表面修饰的程度

200度加热2小时，然后加入浓硝酸中，超声分散10min，回流24H，然后将碳管放在浓硫酸与浓硝酸体积比为3:1的混酸溶液中超声12H，（钝化切短碳管）去离子水（蒸馏水）洗涤干燥然后加入二氯亚砜，在氮气的保护下回流24H 减压蒸馏，除去二氯亚砜，加入八-4-氨基酞青，DMF，吡啶，95度下反应10天，过滤洗涤（用DMF）

Thismomentwillnap,youwillhaveadream;butthismomentstudy,youwillinterpretadream.

18楼2013-09-26 16:38:30