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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 请教单壁碳纳米管羧基功能化和分散方法
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weishelia

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by kangzai521 at 2012-01-10 10:08:26
有几个建议：
1.在回流前先超声30min，主要目的是让硝酸分子与碳管充分接触
2.回流的温度建议为120度
3.回流结束，静置除去硝酸后，再加水搅拌几分钟然后静置，除去清液，这样重复几次，其实不需要离心，效果不好 ...

想请问 回流温度设置为120度 是要改水浴为油浴么？这样的温度再进行磁力搅拌会不会有影响呢？
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21楼2014-03-12 19:55:38
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nmgkjdxlxr

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sally208 at 2012-01-09 23:04:56
第二步中，过滤前最好加减将溶液pH调至中性。
分散的好的话应该是像墨水一样

您好，我碳纳米管羧基完之后，加蒸馏水到中性，溶液成墨水一样了，在抽滤也得不到碳纳米管了 这是为什么？
在酸性的条件下可以抽滤得到碳纳米管
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22楼2014-05-07 13:14:29
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杀死橙子

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by kangzai521 at 2012-01-10 10:08:26
有几个建议：
1.在回流前先超声30min，主要目的是让硝酸分子与碳管充分接触
2.回流的温度建议为120度
3.回流结束，静置除去硝酸后，再加水搅拌几分钟然后静置，除去清液，这样重复几次，其实不需要离心，效果不好 ...

你好，请问下，你超声用的是普通的超声波清洗机还是超声波细胞粉碎机，功率大概是多少瓦的啊？如果是后者的话探头直接接触强酸会不会腐蚀啊？
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23楼2014-09-03 12:53:16
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beckham1127

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by liyan1132 at 2012-04-12 10:51:07
请问你的多壁碳纳米管是怎么处理？...

请教一下，你的碳纳米管做红外是怎么做的是压片制得样么？我做的碳纳米管红外测不出峰来
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24楼2015-01-04 08:52:22
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liangzhangsw

铁虫 (初入文坛)
如果得到羧基化后的纳米管，怎么检测上面的羧基含量？
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25楼2016-01-19 15:45:05
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xyh12345611

新虫 (初入文坛)
swcnts在3:1的混酸中超声4h，14000的高速离心都离心不出来了。。。。。。。
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26楼2016-04-01 16:39:49
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yw923393

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by kangzai521 at 2012-01-10 10:12:39
再补充一句哦，所谓透明的和墨水一样是取决于碳管的浓度，浓度低，那么如果分散好的话肉眼看上去是透明的，灰色的；若浓度高，那么当然就像墨水一样了。要快速判断碳管羧化的效果，你取几毫升的水，然后加入少量的碳 ...

大神的意思是，直接就可以在水中把碳纳米管分散开？
我如果需要1mg/mL的，大概需要超声多久呢？加入表面活性剂是否会有帮助？
我后续要用于电极修饰
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27楼2016-06-29 15:55:09
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yw923393

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by stone1985 at 2012-01-10 14:52:28
我用的多壁的，直接用乙醇分散，TEM图下分散的很好，FTIR也有羧基峰

是无水乙醇吗？！
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28楼2016-06-29 15:55:23
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
28楼: Originally posted by yw923393 at 2016-06-29 16:55:23
是无水乙醇吗？！...

最好无水
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士不可以不弘毅，任重而道远。仁以为己任，不亦重乎！死而后已，不亦远乎！
29楼2016-06-29 16:34:34
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大凡哥

金虫 (正式写手)
SWCNT干燥后像头发丝一样，硝酸回流两小时后，洗涤干燥后也是一样，想知道怎么弄成粉末的？
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30楼2018-10-27 11:10:07
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