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请做过鏻叶立德witting反应的帮我看一下
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在做吲哚的一个酮的衍生物的乙烯基化时，发现吲哚上的氢可能也被取代了，因为其Rf值比标准样（以前做出来的）要大，在下一步用氢化钠和碘甲烷做甲基化时，没有反应，鏻叶立德是用乙基三苯基溴化鏻与叔丁基醇钾（都是2.5eq,与吲哚酮相比）做的，乙基三苯基溴化鏻是自己做的（三苯基磷跟溴乙烷反应）不够纯，但乙基三苯基溴化鏻有一部分是上次没用完的（上次是顺利得到了目标产物的）， 不知道问题出在哪里，有知道的朋友请指点一下，先谢谢了 [ Last edited by vutzisen on 2007-2-3 at 08:57 ] |
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3楼2007-03-24 08:54:13
songwei5228
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