应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 两个峰分不开
181/2返回列表12下一页
查看: 1178  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

nancy2988

新虫 (小有名气)

[求助] 两个峰分不开

开始是发现主峰有一点拖尾，放大后发现是后面有一个很小很小的杂峰没分开，但将流动相有机相比例从90%跳到30%，这两个峰都是分不开的，降低流速还是分不开，做破坏实验这个小峰并没有变大，还是和主峰连着，请问这是什么情况，该怎么解决呢？现在主峰面积11000左右，而这个小峰面积7左右，能不能将溶液稀释忽略这个小峰呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-01-09 14:41:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

学者帅哥

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流~~~ 2012-01-09 15:18:42
你可以用迪马色谱柱走下条件，这个小峰是能分开的。另一个你的条件是药典的还是国外的条件呢？也没说明。这些都是有依据的。
赞一下(1人) 回复此楼
学而不厌
2楼2012-01-09 15:03:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kkbyb

木虫 (著名写手)
是峰嘛，低于检测限了吧
赞一下 回复此楼
3楼2012-01-09 15:04:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nancy2988

新虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by 学者帅哥 at 2012-01-09 15:03:31:
你可以用迪马色谱柱走下条件，这个小峰是能分开的。另一个你的条件是药典的还是国外的条件呢？也没说明。这些都是有依据的。

我用的是安捷伦的C18柱 ，是新药，方法是看的文献，自己再变动了下
赞一下 回复此楼
4楼2012-01-09 15:12:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nancy2988

新虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by kkbyb at 2012-01-09 15:04:16:
是峰嘛，低于检测限了吧

我做了不同浓度的 发现这个小峰也线性变大的 但做破坏实验和测中间体时并没有发现这个峰变大，破坏实验中主峰后还是有这个峰连着，不知道该怎么办了
赞一下 回复此楼
5楼2012-01-09 15:14:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流~~~ 2012-01-09 15:18:54
很小很小，是多小？低于检测限吗？

可以试试走梯度、调流动相ph
赞一下(1人) 回复此楼
守候在风中的宁静。
6楼2012-01-09 15:15:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 3Q 2012-01-09 23:31:37
换根柱子吧，SB、Extend、XDB试试，虽都是C18，效果不太一样，或者能分开，或者完全包在主峰里，呵呵。
另外，11000比7的比例，我以为可以忽略了
赞一下(1人) 回复此楼
梦想、激情、灵感、体验--che
7楼2012-01-09 16:10:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weixiaogang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换流动相，加盐或者上离子对试剂
赞一下 回复此楼
在路上
8楼2012-01-09 16:20:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tdfeng871

铁杆木虫 (正式写手)

科研民工
楼主流动相比例换的相当大，小峰的分离度有没有变化？如果没有建议忽略
赞一下 回复此楼
迷失的自我
9楼2012-01-09 17:25:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqs43

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2012-01-09 23:31:58
nancy2988(金币+5): 2012-01-10 11:38:24
楼主有没有用DAD做过紫外扫描？我怀疑这两个峰根本就是同样的物质，只不过是你的色谱柱柱头有坍陷，而使一个物质变成两个峰！楼主可以换根保护住或换根新柱试试。祝好运！
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2012-01-09 18:13:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 nancy2988 的主题更新
181/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-16 8/400 2026-03-17 19:03 by Wangjingyue
[考研] 293求调剂 +7 zjl的号 2026-03-16 12/600 2026-03-17 18:22 by 重科小霸王
[考研] [导师推荐]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:42 by 626776879
[考研] 283求调剂 +10 小楼。 2026-03-12 14/700 2026-03-16 16:08 by 13811244083
[考研] 0703 物理化学调剂 +3 我可以上岸的对� 2026-03-13 5/250 2026-03-16 10:50 by 我可以上岸的对�
[考研] 机械专硕调剂 +3 笨笨兔子 2026-03-12 3/150 2026-03-15 20:02 by 栗子粥?
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 331求调剂（0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +6 步川酷紫123 2026-03-13 6/300 2026-03-13 21:59 by 星空星月
[考研] 一志愿西南交大，材料专硕317求调剂 +5 lx8568 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:43 by peike
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考博] 福州大学杨黄浩课题组招收2026年专业学位博士研究生，2026.03.20截止 +3 Xiangyu_ou 2026-03-12 3/150 2026-03-13 09:36 by duanwu655
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭