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zhongguo_2金虫 (小有名气)
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[求助]
急！急！急！请问谁知道药品色度怎么检测？（vc乙基醚）
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| 请问原料药的色度怎么检测，若知道VC乙基醚的就更好了，非常感啊！！！ |
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 色度色差 |
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
zhongguo_2(金币+1): ★有帮助 2012-01-05 14:51:20
padodo(金币+1): 感谢应助！ 2012-01-05 15:12:17
感谢参与，应助指数 +1
zhongguo_2(金币+1): ★有帮助 2012-01-05 14:51:20
padodo(金币+1): 感谢应助！ 2012-01-05 15:12:17
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这是我在网上搜的，希望对你有用！！ 色度的测定 清洁水在水层浅时应为无色，深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子，均可使水体着色。 水的色度 (Clour) 单位是度，即在每升水中含 2mg 六水合氯化钴(相当于 0.5mg 钴)和 1mg 铂时产生的颜色为1度。测定较清洁的天然水和饮用水的色度，常用铂钴标准比色法，以度数表示结果，对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定 (一)实验方法：铂钴标准目视比色法 (二)仪器(1)50mL 具塞比色管(2)试管架 (三)药品(1)硫酸钴 (CoSO4·7H2O) (2)氯铂酸钾 (K2PtCl6)，可用重铬酸钾代替 (四)试剂铂钴标准溶液：称取 0.0437g 重铬酸钾和 1.000g 硫酸钴(CoSO4·7H2O)，溶于少量水中，加入 0.5mL 硫酸，用水稀释至500mL，此溶液的色度为 500度。不宜久存 (五)实验步骤(1)标准色列的配制：向 50mL 比色管中加入0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5、5.0、6.0、7.0mL铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管色度依次为0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、70度。密塞保存。 (2)水样的测定① 吸取 50.0mL 澄清水样于比色管中，如水样色度较大，可少取，用水稀释至 50.0mL。②将水样与标准色阶进行目视比较。观察时，可将比色管置于白纸上，使光线从底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察，记下与水样色度相同的标准色列的色度。 (六)结果计算:色度(度) = A×50/B，式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度；B——水样的体积，mL。 (七)注意事项(1)如测定水样的真色，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的表色，待水样中的大颗粒悬浮物沉淀后，取上清液测定。(2)要注意水样的代表性，所取水样无树枝、枯枝等漂浮物。(3)取回水样应尽快测定，否则应在 4℃ 冷藏保存，48h内测定。 |
4楼2012-01-05 13:00:06
8楼2012-01-05 16:21:20
【答案】应助回帖
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溶液颜色检查法 溶液颜色检查法系控制药品有色杂质限量的方法，是对通常利用紫外检测器进行有 关物质高效液相色谱法测定的有效补充。有色杂质的来源一是由生产工艺中引入，二是 在贮存过程中由于药品不稳定降解产生。中国药典 年版二部附录 溶液颜色检 查法项下收载了三种检查方法：目视法、紫外可见分光光度法和色差计法，并增加了品 种中规定的“无色或几乎无色的定义。 ”“无色”系指供试品溶液的颜色相同于所用溶 剂， “几乎无色”系指供试品溶液的颜色浅于用水稀释 倍的相应色调 号标准比色液。 第一法 简述 本法为目视比色法，即将供试品溶液与各色调标准比色液进行比较，以判断结果。 仪器与用具 纳氏比色管 用具有10ml 刻度标线的25ml 纳氏比色管或专用管，要求玻璃 质量较好，管壁薄厚、管径、色泽、刻度标线一致。 白色背景要求不反光，一般用白纸或白布。 试药与试液 重铬酸钾用基准试剂，硫酸铜及氯化钴均为分析纯试剂。 比色用重铬酸钾液 精密称取在120℃ 干燥至恒重的基准重铬酸钾0.4000g ，置500ml 量瓶中，加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml 溶液中含0.800mg的重铬酸钾。 比色用硫酸铜液 取硫酸铜约32.5g ，加适量的盐酸溶液（1→40 ）使溶解成500ml，精密量取10ml ，置碘瓶中，加水50ml 、醋酸4ml 与碘化钾2g ，用硫代硫酸钠滴 定液（0.1mol/L ）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失。每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l ）相当于24.97mg 的CuSO4 ·5H2O 。根据上述测定结果， 在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40 ） ，使每1ml 溶液含62.4mg 的CuSO4 ·5H2O ，即得。 比色用氯化钴液 取氯化钴约32.5g ，加适量的盐酸溶液（1→40 ）使溶解成500ml，精密量取2ml ，置锥形瓶中，加水200ml ，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变 至绿色后，加醋酸- 醋酸钠缓冲溶液（PH6.0 ）10ml ，加热至60℃ ，再加二甲酚橙指示 液5 滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/l ）滴定至溶液显黄色。每 1ml的乙二胺 四醋酸二钠滴定液（0.05mol/l ）相当于11.90mg 的CoCl2 ·6H2O 。根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40 ） ，使每1ml 溶液中含59.5mg 的CoCl2 ·6H2O，即得。 各种色调标准贮备液的制备 按下表量取比色用重铬酸钾液、比色用硫酸铜 液和比色用氯化钴液与水，摇匀，即得。 各种色调标准贮备液的配制表 色调 比色用氯化钴液 比色用重铬酸钾液 比色用硫酸铜液 水 黄绿色 1.2ml 22.8ml 7.2ml 68.8ml 黄 色 4.0 23.3 0 72.7 橙黄色 10.6 19.0 4.0 66.4 橙红色 12.0 20.0 0 68.0 棕红色 22.5 12.5 20.0 45.0 各种色调色号标准比色液的制备 按下表量取各该色调标准贮备液与水，摇 匀，即得。 色号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 贮备液(ml)0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 4.5 6.0 7.5 10 加水量(ml)9.5 9.0 8.5 8.0 7.5 7.0 5.5 4.0 2.5 0 操作方法 除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解，置于25ml 的纳氏比色管中，加水稀释10ml 。另取规定色调和色号的标准比色液10ml ，置另一25ml 的纳氏比色管中，两管同置白色背景上，自上向下透视；或同置白色背景前，平视观察；比较时 可在自然光下进行，以漫射光为光源。供试品管呈现的颜色与对照管比较，不得更深。 注意事项 所用比色管应洁净、干燥，洗涤时不能用硬物洗刷，应用铬酸洗液浸泡，然 后冲洗、避免表面粗糙。 检查时光线应明亮，光强度应能保证使各相邻色号的标准液清晰分辨。 如果供试品管的颜色与对照管的颜色非常接近或色调不尽一致，使目视观察 无法辨别二者的深浅时，应改用第三法（色差计法）测定。 记录 应记录供试品溶液的制备方法、标准比色液的色调色号，比较结果。 结果与判定 供试品溶液如显色，与规定的标准比色液比较，颜色相似或更浅，即判为符合规 定；如更深，则判为不符合规定。 |
11楼2012-01-07 15:05:15
12楼2012-01-07 15:07:35
【答案】应助回帖
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第二法 简述 本法为紫外 可见分光光度法。 仪器 紫外 可见分光光度计 操作方法 3.1 除另有规定外，如供试品为原料药，称取各品种项下规定量的供试品，加水溶解使成10ml （或加水溶解使成规定量的体积） ，必要时滤过，取续滤液照紫外 可见 分光光度法于规定的波长处测定吸光度。 3.2 如供试品为固体制剂，取该供试品研细，称取该药品项下规定量的细粉，加水溶解使成规定量的体积，振摇或用其他规定的方法使溶解，滤过，取续滤液照紫外可见分光光度法于规定波长处测定吸光度。 3.3 如供试品为注射液或液体制剂，量取供试品适量，加水或规定的溶剂稀释成规定的浓度（供试品的浓度与规定浓度相同时，可直接测定） ，照紫外 可见分光光度法，以水或规定的溶剂为空白，于规定波长处测定吸光度。 注意事项 3.1与3.2 中的滤过是指在规定“滤过”而无进一步说明时，使液体通过适当的滤纸或相应的装置过滤，直到滤液澄清。弃去初滤液，取续滤液测定。 记录 应记录仪器型号与测定波长；供试液的制备方法、吸光度读数。 结果判定 按规定溶剂与浓度配制成的供试液进行测定，如吸光度小于或等于规定值，判为符 合规定；大于规定值，则判为不符合规定。 |
13楼2012-01-07 15:12:41
【答案】应助回帖
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第三法 简述 本法是通过色差计直接测定药品溶液的透射三刺激值，对其颜色进行定量表述和分 析的方法。当供试品溶液的颜色处于合格边缘，目视法难以准确判断时，以及供试品与 标准比色液色调不一致时，更可显示本法的优越性。判定方法是直接将标准比色液和供 试品溶液的三刺激值（或色品坐标值）进行比较，或通过标准比色液和供试品溶液分别 与水的色差值进行比较。 仪器及其性能测试 色差计：测色色差计是由照明、探测及读数处理系统三大部分所组成。照明 系统多为白炽光源，也有用微型脉冲氙灯的；探测器多为硒（硅）光电池、硅光电二级 管或光电管，并配以拟合人眼色觉特性的滤光器；读数系统为数字显示表；其输出结果 除三刺激值外，还有根据 （国际照明委员会）表色系统自动计算而得的各种色度学参数（可根据需要进行选定） 。 仪器的性能测试：根据中华人民共和国国家技术监督局颁布的测色色差计检 定规程JJG595-89 的规定进行检定。仪器首先应符合照度条件，它决定着仪器测色准 确度的高低，为减少测色误差，仪器一般配备有专用工作白板、色板或其它基准物质以 校正仪器，检定项目除准确度外，还有重复性等。 测定法操作法与结果判定 除另有规定外，用水对仪器进行校准，并把水作为第一份样品进行测定，仪器将给 出水的颜色值，接着依次取按各品种项下规定的方法配制的供试品溶液和标准比色液， 分别进行测定，仪器不仅可测出两种溶液的颜色值，还给出供试品溶液和标准比色液分 别对水的色差值（ΔE* ） ，如供试品溶液与水的色差值不超过标准比色液与水的色差 值，则判定为符合规定，反之则判定为不符合规定。 注意事项 测定池应洁净透明，可用洗液浸泡清洗。 水的三刺激值为X=94.81 Y=100.00 Z=107.32 。如测定后水的三刺激值 中任一值与标准值的偏差大于1.5 ，则应重新校准仪器。 供试品溶液配制后需立即测定，如溶液中含有气泡，可短时超声去除后再行 测定。 本法只适用于测定澄清溶液的颜色，如供试品溶液浑浊，则影响颜色测定的 结果。 如品种项下规定的标准比色液的色调有两种（或两种以上） ，但目视可判定供 试液的色调与其中一种相同或接近，则可直接与该色调标准比色液的色差值（ΔE* ） 进行比较判断；如供试液的色调处于二者之间，目视难于判定更接近何种标准比色液的 色调时，则应将测得的供试品溶液与水的色差值（ΔE* ）与两种色调标准比色液与水 的色差值的平均值［（ΔΕ*s1+ΔΕ*s2 ）/2 ］进行比较来判定。 |
14楼2012-01-07 15:22:15
15楼2012-01-07 15:24:58
16楼2012-01-07 15:36:41