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原子吸收有哪些因素会影响检测结果?谢谢!!
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hejiansgbo
新虫
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(幼儿园)
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虫号: 1301974
[交流]
原子吸收有哪些因素会影响检测结果?谢谢!!
影响实验结果的因素
用原子吸收做工业废水,从水样预处理开始,到仪器使用,这一系列的步骤里有哪些因素会影响检测结果?
最近做金属镍,用氘灯扣背景,然后从做标曲开始,吸光度就浮动很大,标曲也不稳定,要重复几次才能做到999(同样的液,以前很容易就999了),是不是元素灯老化需要更换了啊,因为灯的负高压已经四百多了。
还有就是做纯酸或纯碱的时候,那些酸跟碱都是公司产线上的原料,我们需要检测下重金属含量是不是很高,厂商发来的检测结果里面重金属都是很低很低的PPB级别,然后我们自己做,就会做的很高,不知道为什么啊。
希望各位前辈可以指导下啊,感激不尽!!!
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1楼
2011-12-28 11:48:53
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sahararaincn
金虫
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虫号: 1206505
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
出去一起本身问题,影响原吸最大的就是原子化效率。基体干扰、雾化器不干净堵塞都影响特别严重
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5楼
2011-12-30 08:59:08
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herenren
禁虫
(著名写手)
★ ★
hejiansgbo(金币
+1
):谢谢参与
padodo(金币+1): 感谢应助! 2011-12-28 13:01:47
本帖内容被屏蔽
2楼
2011-12-28 11:52:20
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hejiansgbo
新虫
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虫号: 1301974
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
herenren
at 2011-12-28 11:52:20:
你用的啥机器?
国产的?还是进口的安捷伦 pe 热电之类的?
一般来说,AA的最大影响来源于你的前处理过程
就是TAS-990的这台机,国产货啊,我水样预处理也是按照国标弄的,加硝酸高氯酸之类的消解,这个消解是不是也有讲究啊,我就是按照作业指导书加水样,加酸,放在电热板上十几个烧杯一起消解的,电热板的温度就100°,烧到近干,再加水到原体积,然后去机器上做样的。有没有什么细节要讲究啊?
如果做酸我就用氨水调节到中性做的,比如我取1ml硝酸,然后加点氨水调到中性后,然后定容到10ml,再去机器上测,这样测出来的浓度还是不低啊,再乘以稀释体积就更高了,其实我们供应商送的酸原液重金属理论上是不高的啊,就是我们这测的高了,不知道为什么啊
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3楼
2011-12-29 16:09:35
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笨蛋3063
木虫
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★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
用低的酸度 洗洗燃烧头 看看行不行
如果事先知道含量很低的话 试试用质谱做做
预热够时间吧 我们一般都半小时的
我想前处理 如果 很认真的 不会出什么问题的
还是在仪器测得过程中
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4楼
2011-12-29 20:55:42
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