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hejiansgbo

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 19.6
帖子: 126
在线: 16.5小时
虫号: 1301974

[交流] 原子吸收有哪些因素会影响检测结果？谢谢！！

影响实验结果的因素
用原子吸收做工业废水，从水样预处理开始，到仪器使用，这一系列的步骤里有哪些因素会影响检测结果？
最近做金属镍，用氘灯扣背景，然后从做标曲开始，吸光度就浮动很大，标曲也不稳定，要重复几次才能做到999（同样的液，以前很容易就999了），是不是元素灯老化需要更换了啊，因为灯的负高压已经四百多了。
还有就是做纯酸或纯碱的时候，那些酸跟碱都是公司产线上的原料，我们需要检测下重金属含量是不是很高，厂商发来的检测结果里面重金属都是很低很低的PPB级别，然后我们自己做，就会做的很高，不知道为什么啊。
希望各位前辈可以指导下啊，感激不尽！！！

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1楼 2011-12-28 11:48:53

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笨蛋3063

木虫 (正式写手)

应助: 6 (幼儿园)
金币: 4158.2
帖子: 349
在线: 300.2小时
虫号: 650904

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖

用低的酸度洗洗燃烧头看看行不行
如果事先知道含量很低的话试试用质谱做做
预热够时间吧我们一般都半小时的
我想前处理如果很认真的不会出什么问题的
还是在仪器测得过程中

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4楼2011-12-29 20:55:42

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herenren

禁虫 (著名写手)

★ ★
hejiansgbo(金币+1):谢谢参与
padodo(金币+1): 感谢应助！ 2011-12-28 13:01:47

本帖内容被屏蔽

2楼2011-12-28 11:52:20

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hejiansgbo

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 19.6
帖子: 126
在线: 16.5小时
虫号: 1301974

引用回帖:

2楼: Originally posted by herenren at 2011-12-28 11:52:20:
你用的啥机器？
国产的？还是进口的安捷伦 pe 热电之类的？
一般来说，AA的最大影响来源于你的前处理过程

就是TAS-990的这台机，国产货啊，我水样预处理也是按照国标弄的，加硝酸高氯酸之类的消解，这个消解是不是也有讲究啊，我就是按照作业指导书加水样，加酸，放在电热板上十几个烧杯一起消解的，电热板的温度就100°，烧到近干，再加水到原体积，然后去机器上做样的。有没有什么细节要讲究啊？

如果做酸我就用氨水调节到中性做的，比如我取1ml硝酸，然后加点氨水调到中性后，然后定容到10ml，再去机器上测，这样测出来的浓度还是不低啊，再乘以稀释体积就更高了，其实我们供应商送的酸原液重金属理论上是不高的啊，就是我们这测的高了，不知道为什么啊

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3楼2011-12-29 16:09:35

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