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1289622

木虫 (正式写手)

[求助] [求助] 肝微粒体制备方法

关于肝微粒体制备方法,许多文章都采用超速离心法,实验室没有超速离心机,可以用钙沉淀法制备微粒体吗?这种方法不过时吧,权威吗?可以用来发文章吗?具体操作过程是什么?

微粒体蛋白含量测定,发表的文章都用lowry法,请问可以用考马斯亮兰法?这种方法权威吗?

匀浆的时候有的用10mM Tris-Hcl缓冲液,有的用0.1M Tris-Hcl缓冲液,有的用磷酸盐缓冲液,有的添加蔗糖,有的添加1.15%的Kcl,究竟用什么匀浆?得到的微粒体究竟用什么溶液混悬保存???!!!

用钙沉淀法制备微粒体时,对肝组织匀浆的匀浆液有什么要求?

谢谢!初次接触这方面的问题,不太了解,请各位大侠指点迷津。

[ Last edited by 1289622 on 2011-12-30 at 17:31 ]
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sunsen116

禁虫 (正式写手)

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2楼2012-03-28 20:57:14
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gdlpoul

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sunsen116 at 2012-03-28 20:57:14
有点过时,个人觉得考马斯亮蓝法测蛋白含量比lowry法好。最后肝微粒体保存要用肝微粒体缓冲溶液来保存的。用0.1M Tris-Hcl缓冲液加EDTA,和1.15%的Kcl配制匀浆缓冲溶液。

请问edta的加入浓度是多少啊,谢谢
3楼2012-07-28 10:43:17
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