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l2snow

银虫 (初入文坛)

[求助] 干燥失重

做一个仿制原料药的干燥失重,国家局标准的方法为:105℃干燥3小时,减失重量不得过7.0%。
本品的含量测定是用高氯酸滴定的,需扣除干燥失重的值,检测过程中发现含量总是偏低,经分析发现105℃水分不能挥发完全,115℃3小时才能挥发完全,而且此时的干燥失重值与热重值相符合。
我的问题是现在想把标准改为“115℃干燥3小时”,我需要提供哪些数据支持?或者说需要做哪些方法学验证呢?
谢谢!!
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douzihu

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流。 2011-12-27 10:29:41
l2snow(金币+10): 有帮助 2011-12-27 16:21:37
本人觉得改温度不行,因为药典上明确规定干燥失重测定“除另有规定外,在105℃干燥至恒重”。既然是仿制药,虽说不是仿标准,但至少你自己定的标准应高于国家标准要求,现在你的药105℃水分不能挥发完全,达不到国家标准,说明水分高于原研药,这已经不是改标准的问题了,而是合成工艺改进的问题了

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2楼2011-12-27 10:01:27
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玉和

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 谢谢 2011-12-27 11:51:35
同意楼上的观点。对药品进行分析并不在于自己能把药品做成什么样,而是检测出什么样,药品的各项标准要符合标准,要从源头上开始,分析、合成的矛盾已经不是短时间的问题啦!最起码要明白一点:分析是指导,合成师制作者。建议合成改一改晶型。
3楼2011-12-27 11:39:08
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l2snow

银虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
: Originally posted by douzihu at 2011-12-27 10:01:27:
本人觉得改温度不行,因为药典上明确规定干燥失重测定“除另有规定外,在105℃干燥至恒重”。既然是仿制药,虽说不是仿标准,但至少你自己定的标准应高于国家标准要求,现在你的药105℃水分不能挥发完全,达不到国 ...

感谢您的指点,本人还有一个问题就是此原料药针对的制剂是注射液,是不是可以不考虑晶型的问题?是不是我只要有合适的方法能对产品进行检测就可以了呢?
4楼2011-12-27 16:56:55
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l2snow

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by 玉和 at 2011-12-27 11:39:08:
同意楼上的观点。对药品进行分析并不在于自己能把药品做成什么样,而是检测出什么样,药品的各项标准要符合标准,要从源头上开始,分析、合成的矛盾已经不是短时间的问题啦!最起码要明白一点:分析是指导,合成师 ...

感谢您的回复!
5楼2011-12-27 16:59:19
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182389172

木虫 (正式写手)


novus(金币+1): 谢谢交流! 2011-12-28 12:11:57
你说的经过分析发现105度水不能挥发完全估计站不住脚,再找找其他原因把!我想问的是你那个高氯酸滴定是在恒温条件(开空调)下进行的吗?因为高氯酸如果不是在恒温条件下进行,浓度会变化的,肯定不是滴定液上标的浓度!特别如果是冬天用高氯酸滴定肯定会有很大的影响!计算出来含量会偏低,你看看是不是这个原因,若不是,再从工艺上再找找其他原因
我不想我不想长大
6楼2011-12-27 17:12:16
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douzihu

至尊木虫 (正式写手)


novus(金币+1): 多谢指教! 2011-12-28 12:12:28
引用回帖:
4楼: Originally posted by l2snow at 2011-12-27 16:56:55:
感谢您的指点,本人还有一个问题就是此原料药针对的制剂是注射液,是不是可以不考虑晶型的问题?是不是我只要有合适的方法能对产品进行检测就可以了呢?

不知道您的那个品种涉及的原料药是否存在多晶型?如果存在,尤其是原研产品特别指出多晶型问题,加上又是注射剂,SFDA对安全性问题非常关注,因此必须考虑,不解决这个问题在SFDA那里很难通过。
7楼2011-12-27 18:14:07
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hwf1897

木虫 (正式写手)


xiaoxiao270(金币+1): 谢谢 2011-12-29 12:59:46
可以在你后处理时采用象乙醇等洗涤固体,然后就应该可以达标了
8楼2011-12-28 07:55:24
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mynzwzjl

木虫 (正式写手)

你如果认为水分没有烘干,可以用卡尔费休水分测定仪进行测定。如果仅仅是水分的话
9楼2011-12-28 08:52:58
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小狼851226

木虫 (正式写手)


豆哥(金币+1): 谢谢参与交流。 2011-12-29 10:47:07
我觉得应该是合成工艺上的问题。在最后的干燥阶段没有将水分和有机挥发物干燥完全。合理的处理方式应该在精品最后的干燥阶段进行验证,以便于最后的样品在标准上满足即可。
10楼2011-12-28 09:34:43
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