| 查看: 2558 | 回复: 2 | ||
syn1985木虫 (正式写手)
|
[求助]
做过接合转移的过来看看
|
|
我用in-frame deletion 方法，用poj260和敲除基因侧翼片段构建敲除载体，用接合转移法转化链霉菌，我在查相关资料的时候看到pOJ260是因为链霉菌不能表达他复制所需的蛋白，所以在链霉菌内是自杀质粒，但是他只说大部分，那我这株菌是我们实验室自己分离得到的，算是比较新的，他能不能表达这种蛋白我也不清楚。 现在接合转移第一步已经长出菌斑了，但是我好担心是他自己转进去而不是单交换了，不知道是我考虑的太多还是？ 有高手可以解答一下吗？  |
回复此楼» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有7人回复
-
最失望的一年
已经有3人回复
-
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有20人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有19人回复
-
请教限项目规定
已经有3人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有10人回复
-
基金申报
已经有6人回复
-
推荐一本书
已经有13人回复
-
疑惑？
已经有5人回复
-
溴的反应液脱色
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 谁做过锆基甲醇催化剂进来看看
已经有13人回复
- 做过overlap PCR的虫子过来看看
已经有19人回复
- 夏普的化合物三接合型太阳能电池转换效率达到全球最高值36.9％
已经有6人回复
- 2个英文实验操作不懂，各位师兄师姐过来看看.
已经有17人回复
- 我的政治复习思路，过来人看看有什么误区吗
已经有16人回复
- 接合转移实验现象求助
已经有13人回复
- 做HPLC的过来看看
已经有6人回复
- 求助接合转移的高手
已经有5人回复
- 【求助/交流】有做过接合转移的童鞋么？求助~！
已经有13人回复
- 【交流】研究生考公务员的过来看看
已经有38人回复
- 攻略这样做可以么
已经有19人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2022-09-27 14:13:32
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2022-09-27 14:14:55