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shilei020145

木虫 (正式写手)

[求助] 核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?

本人做的是天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想问下,虽然说峰面积不能代表杂质的含量,但这个应该控制在什么范围适宜啊?谢谢!
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wanggch123

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论! 2011-12-20 00:15:35
豆哥(金币+1): 感谢参与讨论!!! 2011-12-20 08:10:48
shilei020145(金币+5): 谢谢 2011-12-20 09:19:04
按楼上们所述的已经比较清楚了,现在没必要纠结纯度问题,可以去做个氢谱试试哇,反正黄酮类的基本都可以氯仿搞定的,打完核磁就回收,一点损伤也没得。
努力奋斗,人生终将辉煌!
8楼2011-12-19 18:10:33
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
shilei020145(金币+5): 谢谢你的建议,只是现在量比较少,不敢乱试啊! 2011-12-19 11:18:16
豆哥(金币+1): 感谢参与讨论!!! 2011-12-20 08:08:08
纯度最好在90%以上,越纯越便于鉴定,当然对于有经验的混合物也可以解析出结构。你的情况说明该黄酮混有其它类型的杂质,建议先做个氢谱看看,或许纯度还是挺好的。
2楼2011-12-19 10:27:57
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wypward

至尊木虫 (文坛精英)

皇家神龙教---路人甲

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
shilei020145(金币+5): 谢谢 2011-12-19 11:18:36
leecius(金币+1): 谢谢。 2011-12-20 08:52:06
天然产物结构比较复杂,最好控制在99%以上
一击毙命
3楼2011-12-19 10:38:07
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chensx097

禁虫 (小有名气)


感谢参与,应助指数 +1
shilei020145(金币+5): 谢谢 2011-12-19 11:18:47
leecius(金币+1): 谢谢。 2011-12-20 08:52:12
本帖内容被屏蔽

4楼2011-12-19 10:42:35
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