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shilei020145

木虫 (正式写手)

[求助] 核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?

本人做的是天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想问下,虽然说峰面积不能代表杂质的含量,但这个应该控制在什么范围适宜啊?谢谢!
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chensx097

禁虫 (小有名气)


感谢参与,应助指数 +1
shilei020145(金币+5): 谢谢 2011-12-19 11:18:47
leecius(金币+1): 谢谢。 2011-12-20 08:52:12
本帖内容被屏蔽

4楼2011-12-19 10:42:35
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
shilei020145(金币+5): 谢谢你的建议,只是现在量比较少,不敢乱试啊! 2011-12-19 11:18:16
豆哥(金币+1): 感谢参与讨论!!! 2011-12-20 08:08:08
纯度最好在90%以上,越纯越便于鉴定,当然对于有经验的混合物也可以解析出结构。你的情况说明该黄酮混有其它类型的杂质,建议先做个氢谱看看,或许纯度还是挺好的。
2楼2011-12-19 10:27:57
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wypward

至尊木虫 (文坛精英)

皇家神龙教---路人甲

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
shilei020145(金币+5): 谢谢 2011-12-19 11:18:36
leecius(金币+1): 谢谢。 2011-12-20 08:52:06
天然产物结构比较复杂,最好控制在99%以上
一击毙命
3楼2011-12-19 10:38:07
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herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
shilei020145(金币+10): 想问下我的黄酮类化合物应该属于结构简单的化合物吧?是不是可以直接打谱啊?样品量很少,真不敢乱试了! 2011-12-19 11:20:27
豆哥(金币+1): 感谢参与讨论!!! 2011-12-20 08:08:17
建议用ELSD检测器检测,UV有时不一定准确,
还有做NMR没有对纯度有明确的要求,如果你化合物
简单,特点明显,混合物也是能鉴定出来的,
只不过麻烦。
HPLC还不如TLC来得方便些呢,换三种展开剂,再换几种
显色剂看看有没有明显杂质。不行先打了NMR再说。
5楼2011-12-19 10:50:33
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