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yekcim

铁虫 (初入文坛)


[交流] HPLC拖尾

这两天做液相碰到难题,就是样品峰总是处于拖尾状态,拖尾因子在在最好时也是1.3左右,怎么都达不到药典要求的区间范围,愁啊。请各位高手出出主意,谢谢啦。
P.S 我的样品是碱性的,所用C18色谱柱是迪马和环球的,都是新买的,没用过几次
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yekcim

铁虫 (初入文坛)


检测条件倒是可以不用完全照药典,可三乙胺的方法其实我已经试过了,也加了磷酸调到了柱子能承受的范围内,但是效果不明显。除了这个方法还有什么呢
3楼2011-12-15 11:39:35
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herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)


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豆哥(金币+1): 感谢应助 2011-12-15 11:15:00
一定要按药典的检测条件吗?
如果可以不按药典检测条件,
建议加点三乙胺,要看你的色谱柱
PH范围,如果超过你色谱柱的
PH范围,就加点酸调。
我前两天测得碱也是加完三乙胺然后调的酸。
2楼2011-12-15 11:06:34
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herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
leecius(金币+1): 谢谢帮助。 2011-12-15 12:37:17
要是直接加磷酸二氢钾或磷酸二氢钠等缓冲盐可不可以呀?
就是这种流动相用完后需要梯度冲柱,麻烦!!
4楼2011-12-15 12:34:45
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论! 2011-12-15 12:43:14
拖尾是样品本身结构特点决定的,如酸、碱性,要是很难找到合适的碱性缓冲液,就让它拖吧,结构与纯度没问题才是关键。药典中有些条规是落伍的或不科学的。
5楼2011-12-15 12:41:23
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