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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » HPLC拖尾
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yekcim

铁虫 (初入文坛)

[交流] HPLC拖尾

这两天做液相碰到难题，就是样品峰总是处于拖尾状态，拖尾因子在在最好时也是1.3左右，怎么都达不到药典要求的区间范围，愁啊。请各位高手出出主意，谢谢啦。
P.S 我的样品是碱性的，所用C18色谱柱是迪马和环球的，都是新买的，没用过几次
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1楼 2011-12-15 10:58:17
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yekcim

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-12-15 14:15:45:
1、柱超载（进样量过大）
2、色谱柱硅羟基作用（加三乙胺，屏蔽活性）
3、柱外体积过大（色谱柱接得不好，连接点存在空隙）
4、柱效筛板流动相等原因，忽略，新色谱柱、药典方法一般不会出现。

如果柱外体积大的话，是不是把柱子两端拆了再接上啊
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12楼2011-12-15 15:38:20
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herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
豆哥(金币+1): 感谢应助 2011-12-15 11:15:00
一定要按药典的检测条件吗？
如果可以不按药典检测条件，
建议加点三乙胺，要看你的色谱柱
PH范围，如果超过你色谱柱的
PH范围，就加点酸调。
我前两天测得碱也是加完三乙胺然后调的酸。
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2楼2011-12-15 11:06:34
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yekcim

铁虫 (初入文坛)
检测条件倒是可以不用完全照药典，可三乙胺的方法其实我已经试过了，也加了磷酸调到了柱子能承受的范围内，但是效果不明显。除了这个方法还有什么呢
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3楼2011-12-15 11:39:35
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herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
leecius(金币+1): 谢谢帮助。 2011-12-15 12:37:17
要是直接加磷酸二氢钾或磷酸二氢钠等缓冲盐可不可以呀？
就是这种流动相用完后需要梯度冲柱，麻烦！！
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4楼2011-12-15 12:34:45
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