应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 基因组DNA提取问题
53/1返回列表
查看: 4766  |  回复: 32
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

棒哈哈

铁虫 (小有名气)

[求助] 基因组DNA提取问题

大家好，我是做真菌研究的，在提取基因组DNA时遇到一个问题，能力有限，实在是解决不了，可是实验不能等啊，请有经验，有能力的虫友帮我解决一下，谢谢了！！
    我是用液氮研磨菌丝，氯化苄法提取的DNA，提取完之后用200 uL TE buffer溶解（完全溶解）然后用10 uLRNA酶消化过夜，结果跑电泳（见图一），然后我又用TE buffer 稀释5倍后，再跑电泳，结果（见图二），后面加大了RNA酶的量，还是同样出现这种情况，无语了，请问这是为什么？
我的问题是：DNA用TE 完全溶解后（肉眼观察是完全溶解了的）跑电泳，上面没有目的条带，下面有一团亮带，再用TE稀释5倍后，结果上面出现了很明显的目的条带，下面就基本上没有了，请问这是为什么？？

图一



图二

[ Last edited by 1949stone on 2011-12-14 at 11:33 ]
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

ma_xiaowen

» 猜你喜欢
1楼 2011-12-13 10:52:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小小亚杰

木虫 (正式写手)
★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励交流！ 2011-12-15 12:34:48
应该是你的DNA没有完全溶解，你有测量一下你提出来genome的OD值么？
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

棒哈哈
22楼2011-12-14 22:04:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 33 个回答

棒哈哈

铁虫 (小有名气)
怎么还是没有消息啊！！！！！！！
赞一下 回复此楼
2楼2011-12-13 16:20:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

棒哈哈

铁虫 (小有名气)
西瓜: 回帖置顶 2011-12-13 19:01:04
不好意思， 我表达能力太差了！
我的问题是：DNA用TE 完全溶解后（肉眼观察是完全溶解了的）跑电泳，上面没有目的条带，下面有一团亮带，再用TE稀释5倍后，结果上面出现了很明显的目的条带，下面就基本上没有了，请问这是为什么？？
赞一下 回复此楼
4楼2011-12-13 17:40:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

棒哈哈

铁虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by shaoriyan at 2011-12-13 16:47:56:
看不到图片

你好，我补充了问题，图片我这是显示的，不知道为什么，请您再看一次吧，谢谢回复！
赞一下 回复此楼
5楼2011-12-13 17:42:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 33 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 求调剂 +5 yunziaaaaa 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:57 by ccp273206157
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分，求调剂 +5 wsl111 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:45 by 暮雨星晴
[考研] 材料化工调剂 +12 今夏不夏 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:32 by L135790
[考研] 0856材料与化工，270求调剂 +6 YXCT 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:21 by 向上的胖东
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[考研] 275求调剂 +3 明远求学 2026-03-01 3/150 2026-03-01 22:29 by 刘兵
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 12/600 2026-03-01 19:48 by 好好好1233
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考研] 化工专硕342，一志愿大连理工大学，求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[基金申请] 刚录用，没有期刊号，但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业，申博 +3 更多的是 2026-02-27 4/200 2026-03-01 10:04 by ztg729
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭