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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于液质联用仪的污染问题
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ly1988

铜虫 (小有名气)

[交流] 关于液质联用仪的污染问题

各位前辈，我因为最近在做增塑剂的检测，现在仪器出了一些问题  不知道该怎么办 希望大家帮帮我
  出现的问题是 不知道仪器哪里污染了
  用检测增塑剂的MRM模式方法  只要跟液相接上  不管进甲醇、乙腈还是纯水  出的峰的保留时间都差不多  出现很多增塑剂  而且响应最高的在4.53*e7   但是只要跟液相断开  就不会出现这么多增塑剂
   目前柱子冲了好久 进样针也取下来用甲醇超声了30min  进甲醇、乙腈、水的时候还是一样
   流动相用的是甲醇：水（0.1%甲酸）=70:30
  不好意思 说了这么多 不知道大家明白我的意思吗  谢谢大家了  不甚感激
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1楼 2011-12-11 23:51:51
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ly1988

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by nixiaojun123 at 2011-12-12 19:27:03:
你的杂峰保留时间都是一定，那肯定跟每次进样有关，考虑下你的装样小瓶，是什么材质的。还有样品处理用的器具，比如离心管，枪头。引入可能比较大。另外你进样体积设0微升看看，如果没有，肯定是样品中的了。

谢谢你 这些出的峰不是杂峰  是增塑剂的峰  我用的是Agilent小瓶 直接从色谱纯的溶剂瓶中取的
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10楼2011-12-12 20:55:44
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huchen

新虫 (小有名气)
★
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ly1988(金币+1): 谢谢你呦 2011-12-12 20:56:40
换个柱子看看如何,
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2楼2011-12-12 08:29:23
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ly1988

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by huchen at 2011-12-12 08:29:23:
换个柱子看看如何,

呵呵  谢谢你
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3楼2011-12-12 16:34:36
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cuigang1987

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
ly1988(金币+1): 谢谢你呦 2011-12-12 20:56:57
有没有试过直接质谱进样啊   对比下啊
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4楼2011-12-12 17:02:25
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