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虫友是如何达到蛋白结晶所需的溶度的
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puluo-880312
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虫友是如何达到蛋白结晶所需的溶度的
蛋白结晶一般需要蛋白质的溶液浓度很高,不知大家是如何达到所需的浓度的?
我知道可以超滤,不知大家还有其它方法没?欢迎踊跃讨论
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2011-12-09 13:21:14
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puluo-880312(金币+1): 楼下所言极是,对浓缩可以,但不能用来结晶啊 2011-12-10 14:48:05
关于蛋白浓缩,我认为最好的方法是真空冷冻干燥法,此法简便,蛋白质几乎无变性。
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2011-12-10 12:07:45
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lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-12-10 14:46:23
puluo-880312(金币+2): 是啊,我也想到超滤管了,可成本太高,一个管子用两三次就不能用了 2011-12-10 14:46:55
楼上所言差矣,结晶用的蛋白最忌用冷冻干燥,容易造成构象不均一。一般最常用超滤管,还有反透析
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2011-12-10 13:14:03
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puluo-880312(金币+1): 超滤一是慢,二是损耗大啊 2011-12-10 14:49:17
大中小超滤....
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4楼
2011-12-10 14:32:47
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超滤管每次用完后及时用buffer清洗干净后,用ddH2O泡着放4度保存,一般能用10次左右。
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5楼
2011-12-10 15:12:38
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Originally posted by
whb8161
at 2011-12-10 08:12:38:
超滤管每次用完后及时用buffer清洗干净后,用ddH2O泡着放4度保存,一般能用10次左右。
超滤时间长了滤膜会破,我是万万不敢用第二次
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6楼
2011-12-10 16:06:28
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lstt09nk(金币+2): 鼓励交流 2011-12-11 12:41:42
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6楼
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Originally posted by
nach
at 2011-12-10 16:06:28:
超滤时间长了滤膜会破,我是万万不敢用第二次
小于3000g,离心10小时没有问题.
一般用之前,我都会检漏,看能不能再用。
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7楼
2011-12-10 20:53:38
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puluo-880312(金币+1): 谢谢,我会认真考虑的 2011-12-28 23:03:37
我的超滤管都用很多次啊,还有一个方便便宜的就是用AS沉淀,不过这是看蛋白能否在AS条件下析出后还能复性。我一般用4M AS 4℃沉淀,高速离心,在根据你的浓度要求加BUFFER溶解就可以了。
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8楼
2011-12-28 16:27:08
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