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wanggl711

金虫 (小有名气)

[求助] 各类药物的生物等效性(BE)试验的等效判断标准是一致的吗?

《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》中提到等效判断标准是:双单侧t 检验及(1-2α )%置信区间法是目前生物等效检验的唯一标准。

等效判断标准,一般规定,经对数转换后的受试制剂的AUC0→t 在参比
制剂的80%-125%范围, 受试制剂的Cmax 在参比制剂的70%-143%范围 。
根据双单侧检验的统计量,同时求得(1-2α )%置信区间,如在规定范
围内,即可有1-2α 的概率判断两药生物等效。

有疑问,请虫友答疑解惑。
1、不同类别,不同给药途径都以此一个标准来判断吗?如口服和注射(非脉管),大分子蛋白或肽类和小分子药物,化学药物和生物药物等。有没有针对某一类药生物等效性的单独要求,如蛋白多肽类大分子药物。

2、一般判断生物等效性用到哪些参数,是AUC0→t 在参比制剂的80%-125%和Cmax在参比制剂的70%-143%即可判断等效,还是需要有别的参数。

3、对于AUC ,Cmax,Tmax,极少数情况下,经临床证实合理的情况下,可适当放宽。各位虫友有遇到过这类情况吗?如果需要放宽范围,需要哪方面的临床证实数据。
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