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jiang1664

新虫 (小有名气)

[交流] 制剂质量研究中要不要弄清降解产物的结构? 已有8人参与

药物制剂质量研究中包括杂质研究,这个杂质主要就是药物及其辅料和包材的降解产物。而有些辅料或包材是高分子材料。
      降解产物有可能组成或结构比较复杂,那我要问,制剂质量研究中要不要搞清上述降解产物的结构?还是只搞清其含量就行?
      如果要弄清结构,那该怎么弄清?
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leecius

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
从头开始(金币+1): 感谢参与 2011-12-09 12:02:49
引用回帖:
8楼: Originally posted by jiang1664 at 2011-12-09 10:59:21:
后看了指导原则,说超过限定量的杂质要研究结构。
我就不解了,杂质若超过规定量,那这药谁还敢吃?这杂质害有研究的意义?直接换方子不就行了,哈哈

超过了规定的量,不是指 超过了规定的安全剂量,而是鉴定阈值和界定阈值。
心似白云常自在,意如流水任东西。
9楼2011-12-09 11:31:31
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查看全部 17 个回答

leecius

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-12-09 10:59:24
按现在的要求,主要的降解杂质肯定要弄清楚结构的,也就是你在货架期标准内会降到到ICH规定的鉴定限度以内的一半都要研究且指导结构。
心似白云常自在,意如流水任东西。
2楼2011-12-08 12:39:54
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-12-09 10:59:32
新药和仿制药的要求是不同的。
3楼2011-12-08 14:00:38
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mouse103

专家顾问 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-12-09 10:59:41
根据要求做相应的研究,不同范围内做不同的研究。是否要进行结构确证,要看这个杂质的含量范围。杂质的获取,你可以通过降解实验,然后纯化制备。
4楼2011-12-08 20:26:16
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