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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jiang1664

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 制剂质量研究中要不要弄清降解产物的结构? 已有8人参与

药物制剂质量研究中包括杂质研究,这个杂质主要就是药物及其辅料和包材的降解产物。而有些辅料或包材是高分子材料。
      降解产物有可能组成或结构比较复杂,那我要问,制剂质量研究中要不要搞清上述降解产物的结构?还是只搞清其含量就行?
      如果要弄清结构,那该怎么弄清?
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zhang770729

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-12-09 11:00:09
主要还是要着重在主药的降解上,辅料相对比较稳定,且其单体一般毒性较小!
7楼2011-12-09 10:18:08
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leecius

管理员

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★ ★
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lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-12-09 10:59:24
按现在的要求,主要的降解杂质肯定要弄清楚结构的,也就是你在货架期标准内会降到到ICH规定的鉴定限度以内的一半都要研究且指导结构。
心似白云常自在,意如流水任东西。
2楼2011-12-08 12:39:54
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ltxin2009

管理员

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★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-12-09 10:59:32
新药和仿制药的要求是不同的。
3楼2011-12-08 14:00:38
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mouse103

无虫

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-12-09 10:59:41
根据要求做相应的研究,不同范围内做不同的研究。是否要进行结构确证,要看这个杂质的含量范围。杂质的获取,你可以通过降解实验,然后纯化制备。
4楼2011-12-08 20:26:16
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