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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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陈年芬芳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by wawayu0916 at 2012-12-13 21:45:39
请问楼主,我每次照的图大小都不一样,也可以用gel-pro analyzer这个软件分析条带吗?这个软件好用不?你还知道什么更好用的软件吗?我的电泳全跑完了,100多张图,现在就准备记带了,想着要用眼睛主观看的话,太累了~工作量 ...

可以结合软件,标下主带的大致大小,但是条带多的话,主要还是得靠人工统计。这个是很麻烦,慢慢来吧。
21楼2012-12-14 11:11:05
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sep_kenny

新虫 (初入文坛)


您好,我是上海一贝科技有限公司的技术支持,专业分析PFGE DGGE MLVA MLST AFLP RFLP RAPD REP-PCRARDRA IEF TGGE等各种实验数据,希望能够帮助到您。 Q:327162799
22楼2014-12-04 21:49:37
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liuqinggc065

新虫 (初入文坛)

各位大侠,我最近也做ISSR,筛选了10条引物,用的是NTSYS聚类分析软件!每个引物做成excel的1,0矩阵!然后这样的话会有10个矩阵,每个矩阵用该软件生成一个聚类图,但是10个矩阵怎么放在一起分析啊!我的是用10个引物做300多了DNA样本,分析这些样本的关系!不知道怎么做,请教高手!
年轻人爱拼才会赢!
23楼2015-01-08 13:22:05
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小虫子拽拽

新虫 (初入文坛)

你好,我有个问题想请教一下,怎样建立0/1矩阵?我筛选了11条引物做PCR,总共15份样本材料,要每条引物的扩增结果都做一个0/1矩阵吗,这样的话就是11个矩阵,最后怎样合起来做聚类分析呢?期待你的回复,非常感谢。。。!
24楼2015-05-12 17:15:30
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陆海空199102

铁虫 (初入文坛)

请问楼主,如果同一份DNA与同一个引物跑出来的条带不一样,是不是这个引物就不稳定,不能用???
我是陆海空
25楼2015-12-24 21:12:51
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鱼鱼的77

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by pyz1979 at 2011-12-27 10:57:33
补充一些内容:
将所有样品跑出图后,可以用gel-pro analyzer进行定量分析,因为这个软件可以根据不同分子量在容许范围内列出不同行,例如:
3886                        3857
2182                        2200
1985                        1985
1776        1788                1776
1600        1624 ...

呃~问下,如果两条带分子量差几bp这种的是都算作1还是分开啊?
26楼2016-01-18 00:52:10
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