| 查看: 811 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
naoy木虫 (正式写手)
|
[交流]
(转)新药原始试验资料复核技术要求
|
||
|
经园内搜索无重复(转sdatc)新药原始试验资料复核技术要求 主要内容: 一、中、西药部分; 二、由工艺部分、质量控制部分、初步稳定性及稳定性试验、药学方面的综合评价、临床部分等等。 在当前应对飞检有一定的指导意义 看贴请回贴 [ Last edited by naoy on 2007-1-15 at 10:11 ] |
» 猜你喜欢
亚甲基引入
已经有2人回复
高温加热及反应瓶材质选型
已经有1人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有235人回复
【交流】钆塞酸二钠:肝胆 MRI 对比剂,纯度与杂质管控的探讨
已经有0人回复
【交流】换季有感|夫西地酸杂质一条有意思的连锁降解反应链
已经有0人回复
求助
已经有0人回复
[质量控制 交流] 硼替佐米质控难点,和普通多肽 API 差异分享
已经有0人回复
利奈唑胺质控|强制降解试验心得
已经有0人回复
富马酸比索洛尔杂质机理与制备难点探讨
已经有0人回复
【分享】福多司坦杂质降解反应|QC 检验交流
已经有0人回复
【交流】地塞米松磷酸钠的几个化学反应以及有关物质质控心得
已经有0人回复

jjm_0451
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3459.7
- 散金: 583
- 红花: 1
- 帖子: 411
- 在线: 38.2小时
- 虫号: 94156
- 注册: 2005-09-26
- 专业: 药物分析
2楼2007-01-14 22:36:26
待参考
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
3楼2007-01-20 21:34:20
![]() ![]() |
4楼2007-01-21 07:30:19
|
5楼2007-01-21 10:50:56
6楼2007-01-24 08:40:32
7楼2007-05-24 16:33:53
8楼2007-05-25 08:25:02
9楼2007-05-25 09:27:04










回复此楼


50