| 查看: 738 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
naoy木虫 (正式写手)
|
[交流]
(转)新药原始试验资料复核技术要求
|
||
|
经园内搜索无重复(转sdatc)新药原始试验资料复核技术要求 主要内容: 一、中、西药部分； 二、由工艺部分、质量控制部分、初步稳定性及稳定性试验、药学方面的综合评价、临床部分等等。 在当前应对飞检有一定的指导意义 看贴请回贴 [ Last edited by naoy on 2007-1-15 at 10:11 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
211高校2026年入学博士名额
已经有16人回复
-
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有87人回复
-
求大佬收留
已经有0人回复
-
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
jjm_0451
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3459.7
- 散金: 583
- 红花: 1
- 帖子: 411
- 在线: 38.2小时
- 虫号: 94156
- 注册: 2005-09-26
- 专业: 药物分析
2楼2007-01-14 22:36:26
待参考
  |
3楼2007-01-20 21:34:20
 |
4楼2007-01-21 07:30:19
|
|
5楼2007-01-21 10:50:56
6楼2007-01-24 08:40:32
7楼2007-05-24 16:33:53
8楼2007-05-25 08:25:02
9楼2007-05-25 09:27:04
