北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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鲜鲜橙多

木虫 (小有名气)

[求助] HPLC的C18柱堵塞,求解决方法

我前几天在用HPLC 的C18柱走蛋白,蛋白用生理盐水溶解,流动相是双蒸水。后来,有别人用甲醇走样品。她用完后,我用80%的甲醇冲洗了好久。然后直接以80%的甲醇做洗脱液,上样品,我想看看能走出啥峰来。结果,刚上完样品,柱子压力就超标了。分段检查上样的管和柱子都堵了。上样管,后来冲洗通了,但是柱子还是堵得。我在网上查得说根据样品液不同,不走检测器,反方向,用高浓度和低浓度的有机溶液低流速冲洗。我周五开始用80%的甲醇冲,0.1-0.3ml/min。压力还是很大,我昨天又用20%的甲醇冲洗,依旧无效。求解啊!!!
PS:柱子用了有一段时间了,平时流速就不超过0.6ml/min。
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

不知道你用得哪家的柱子,其实可以买我公司的柱子。虽然我们公司的柱子是国产吧,但是我们的服务好啊,像遇到柱子堵了这种情况,我们公司可以免费得帮你做技术指导的。
6楼2011-12-05 08:33:13
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fxgowen

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励积极应助! 2011-12-04 18:50:23
鲜鲜橙多(金币+3): 2011-12-07 17:46:10
想知道你做的什么蛋白,等电点多少,用TFA配成相应pH的流动相20:80乙腈小流速下冲一冲看看有没有效果吧

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2楼2011-12-04 15:41:04
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yantao2112

禁虫 (小有名气)


鲜鲜橙多(金币+3): 2011-12-07 17:46:15
本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2011-12-04 20:26:08
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鲜鲜橙多

木虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by yantao2112 at 2011-12-04 20:26:08:
一方面,我觉得你的流速太小了,调大一点,比如调到1 ml/ min;
另一方面,不知你的蛋白分子量有多大,是不是蛋白给堵住了,还有就是你的蛋白等电点,你关注没有。

一是,流速上不去,打开柱子的另一侧,流速调到0.7ml/min,压力就达到18了,设置的最高压力是20。
二,蛋白分子量应该是很小,其实也不算蛋白,硫酸铵沉淀后的上清液通过一系列的处理,走HPLC。猜测是多肽类物质,等电点什么的根本不知道( ⊙ o ⊙ )啊!
之前这个样品走HPLC2,3个周了,没有问题。这次是别的实验室的人借我们实验室的仪器走她们的样品,估计走完了也没用缓冲液冲洗,我第二天走缓冲液,开始都还好,结果刚上了一针样品,立马堵了。
愁,还不敢告诉老师。前几天刚花了1千多修了在线脱气机。
4楼2011-12-04 21:06:14
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