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yuelan316

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lhqtcm

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。鼓励新虫。 2011-12-01 08:53:41
yuelan316(金币+10): 2011-12-05 09:14:58
Sample Text

抗肿瘤药物主要分细胞毒性和靶向性两大类。
1)这两类新化合物都要做MTD实验,也就是药理中最大耐受剂量实验。
2)有了MTD之后,选择小于MTD的三个剂量进行进一步实验。
3)细胞水平的实验只是证明化合物有细胞水平的药效。
4)但动物实验可能还考虑药代动力学,药效学,毒理学方面的研究结果。
5)祝成功!!
2楼2011-12-01 08:51:09
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lhqtcm

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
warlen(金币+2): 谢谢参与 2011-12-01 14:22:04
MTT、SRB和迁移与克隆实验都说明的一回事。
1)MTT和SRB实验是一个不同的实验方法,但得出的结果是一致的,就是化合物对肿瘤细胞的生存能力或增殖能力的影响。做其中之一就可以,没必要二者都做。
2)迁移与克隆是对药物对肿瘤细胞生存能力或增殖能力的经一步证明。

3)其实以上还是细胞实验,跟动物实验没有关系。得出的IC50对动物实验也没有指导作用。

4)建议参考抗肿瘤药物动物实验的相关细节,完善实验。

5)祝成功!
3楼2011-12-01 08:59:59
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菊花头

木虫 (正式写手)

迷途小书童

【答案】应助回帖

★
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。 2011-12-02 10:08:41
yuelan316(金币+10): 2011-12-05 09:15:10
建议楼主用ICR小鼠先做下该药物48h的急性毒性试验,大体估算一下小鼠的LD50,然后根据急性毒性试验的结果设计药效评价的剂量,高剂量为LD50的1/3-1/5,然后在实验过程中调整剂量设计。如果有蓄积毒性、药效不达标等等情况,具体问题具体分析,调整给药剂量。
如果有条件,还应该参考一下该药物的药代动力学特征。
总之,体内实验楼主还有很长的路要走。
4楼2011-12-01 17:22:56
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yuelan316

禁虫 (小有名气)

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5楼2011-12-02 09:40:23
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yuelan316

禁虫 (小有名气)

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6楼2011-12-02 09:56:09
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小囧囧

铁杆木虫 (小有名气)

学习了
7楼2011-12-09 23:10:02
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ihegb006

新虫 (初入文坛)

先做MTD实验,如果你用Babl/c nude mice 来做抗肿瘤药效的话,可以选择Babl/c 小白鼠来完成MTD的实验,也就是给药后两星期内体重下降到10% 左右时的给药剂量。然后以MTD剂量作为高剂量,设置高中低三个剂量, 即可进行实验了。
8楼2012-02-04 13:31:33
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yuelan316

禁虫 (小有名气)

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9楼2012-02-21 14:53:18
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