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1楼2011-11-30 22:14:48

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lhqtcm

银虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

★
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。鼓励新虫。 2011-12-01 08:53:41
yuelan316(金币+10): 2011-12-05 09:14:58

Sample Text

抗肿瘤药物主要分细胞毒性和靶向性两大类。
1)这两类新化合物都要做MTD实验，也就是药理中最大耐受剂量实验。
2）有了MTD之后，选择小于MTD的三个剂量进行进一步实验。
3）细胞水平的实验只是证明化合物有细胞水平的药效。
4）但动物实验可能还考虑药代动力学，药效学，毒理学方面的研究结果。
5）祝成功！！

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2楼2011-12-01 08:51:09

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lhqtcm

银虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

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warlen(金币+2): 谢谢参与 2011-12-01 14:22:04

MTT、SRB和迁移与克隆实验都说明的一回事。
1）MTT和SRB实验是一个不同的实验方法，但得出的结果是一致的，就是化合物对肿瘤细胞的生存能力或增殖能力的影响。做其中之一就可以，没必要二者都做。
2）迁移与克隆是对药物对肿瘤细胞生存能力或增殖能力的经一步证明。

3)其实以上还是细胞实验，跟动物实验没有关系。得出的IC50对动物实验也没有指导作用。

4）建议参考抗肿瘤药物动物实验的相关细节，完善实验。

5）祝成功！

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3楼2011-12-01 08:59:59

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菊花头

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【答案】应助回帖

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zhoudeli(金币+1): 多谢参与。 2011-12-02 10:08:41
yuelan316(金币+10): 2011-12-05 09:15:10

建议楼主用ICR小鼠先做下该药物48h的急性毒性试验，大体估算一下小鼠的LD50，然后根据急性毒性试验的结果设计药效评价的剂量，高剂量为LD50的1/3-1/5，然后在实验过程中调整剂量设计。如果有蓄积毒性、药效不达标等等情况，具体问题具体分析，调整给药剂量。
如果有条件，还应该参考一下该药物的药代动力学特征。
总之，体内实验楼主还有很长的路要走。

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4楼2011-12-01 17:22:56

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