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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » ZnO量子点合成问题
汕头大学海洋科学接受调剂
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雪松ssff

金虫 (小有名气)

[交流] ZnO量子点合成问题

本人最近在用溶胶凝胶法制备ZnO量子点。具体步骤是将二水醋酸锌与一水氢氧化锂分别溶于乙醇中（醋酸锌溶液加入PVP），然后冷却到0度，再将氢氧化锂逐滴加到剧烈搅拌的醋酸锌乙醇溶液中。滴完了，应该生成的是澄清透明的ZnO溶胶。可我做的却不是完全透明的，如下图，并且拿去测UV-VIs光谱在400nm以上总是有一点吸收（0.001左右）。不知道是不是我制备的条件有些问题，还望做过此类合成的虫子们交流下。
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1楼 2011-11-23 20:25:27
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xbg2080

铜虫 (正式写手)
★
雪松ssff(金币+1):谢谢参与
换个溶剂看看. 用甲醇看看喽.
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9楼2011-11-24 11:59:40
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sally208

专家顾问 (著名写手)
★ ★
雪松ssff(金币+1):谢谢参与
xjajx(金币+1): 2011-11-24 18:02:03
吸收光谱中400nm以上总不为零，一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大，甚至就是得到的沉淀？
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2楼2011-11-23 20:52:04
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雪松ssff

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sally208 at 2011-11-23 20:52:04:
吸收光谱中400nm以上总不为零，一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大，甚至就是得到的沉淀？

沉淀不会吧，你看图里也没啊，况且我还是稀释了20倍左右的。颗粒大不大就不知道了，不过我看的文献都是这么做的，难道搅拌时间过长？
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3楼2011-11-23 21:04:43
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qianshou

木虫 (正式写手)
★
雪松ssff(金币+1):谢谢参与
整体看,是颗粒太大了,具体如何减小,摸索摸索
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4楼2011-11-24 07:56:16
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