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ZnO量子点合成问题
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雪松ssff
金虫
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在线: 190.4小时
虫号: 1292917
[交流]
ZnO量子点合成问题
本人最近在用溶胶凝胶法制备ZnO量子点。具体步骤是将二水醋酸锌与一水氢氧化锂分别溶于乙醇中(醋酸锌溶液加入PVP),然后冷却到0度,再将氢氧化锂逐滴加到剧烈搅拌的醋酸锌乙醇溶液中。滴完了,应该生成的是澄清透明的ZnO溶胶。可我做的却不是完全透明的,如下图,并且拿去测UV-VIs光谱在400nm以上总是有一点吸收(0.001左右)。不知道是不是我制备的条件有些问题,还望做过此类合成的虫子们交流下。
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2011-11-23 20:25:27
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大直若屈
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★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
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25楼
:
Originally posted by
雪松ssff
at 2011-11-24 21:30:46:
感谢回复,我下着看看。不过这个浓度应该不高,5mmol 醋酸锌溶于50ml乙醇中作前驱体,很多文献也都是用这个浓度的。至于你说的分散性,该如何控制我倒是以前没注意过。
Patent US 6,710, 091 B1
别人推荐的这篇专利你下到了吗?我想看看,专利我还不会下啊,如果下到了能给我看看嘛,我留个邮箱
shenjie@nimte.ac.cn
,多谢!
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45楼
2011-12-06 19:18:50
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sally208
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雪松ssff(金币
+1
):谢谢参与
xjajx(金币+1): 2011-11-24 18:02:03
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
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2楼
2011-11-23 20:52:04
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雪松ssff
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2楼
:
Originally posted by
sally208
at 2011-11-23 20:52:04:
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
沉淀不会吧,你看图里也没啊,况且我还是稀释了20倍左右的。颗粒大不大就不知道了,不过我看的文献都是这么做的,难道搅拌时间过长?
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3楼
2011-11-23 21:04:43
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qianshou
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雪松ssff(金币
+1
):谢谢参与
整体看,是颗粒太大了,具体如何减小,摸索摸索
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4楼
2011-11-24 07:56:16
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