版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3534)
>
文献求助
(343)
>
虫友互识
(335)
>
导师招生
(190)
>
硕博家园
(115)
>
休闲灌水
(73)
>
考博
(66)
>
论文投稿
(66)
>
基金申请
(52)
>
博后之家
(46)
>
招聘信息布告栏
(45)
>
教师之家
(41)
>
公派出国
(32)
>
绿色求助(高悬赏)
(30)
>
考研
(29)
>
论文道贺祈福
(21)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
合成表征
»
ZnO量子点合成问题
5
1/1
返回列表
查看: 9389 | 回复: 88
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
雪松ssff
金虫
(小有名气)
应助: 19
(小学生)
金币: 2110.4
帖子: 250
在线: 190.4小时
虫号: 1292917
[交流]
ZnO量子点合成问题
本人最近在用溶胶凝胶法制备ZnO量子点。具体步骤是将二水醋酸锌与一水氢氧化锂分别溶于乙醇中(醋酸锌溶液加入PVP),然后冷却到0度,再将氢氧化锂逐滴加到剧烈搅拌的醋酸锌乙醇溶液中。滴完了,应该生成的是澄清透明的ZnO溶胶。可我做的却不是完全透明的,如下图,并且拿去测UV-VIs光谱在400nm以上总是有一点吸收(0.001左右)。不知道是不是我制备的条件有些问题,还望做过此类合成的虫子们交流下。
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
金属氧化物-wy
可溶性量子点光电材料
半导体量子点
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
zhmzyf
大直若屈
» 猜你喜欢
金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有234人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
ZnO量子点合成后做TEM
已经有21人回复
【请教】关于在合成ZnSe量子点过程中通入氮气的问题
已经有4人回复
【求助】合成ZnO量子点时醋酸锌无法溶于乙醇中,为什么
已经有37人回复
【请教】修饰的CdTe加入硝酸银氯金酸
已经有19人回复
【专题介绍】CIS量子点及其薄膜太阳能电池
已经有81人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
中国地质大学(武汉)杨明教授组招收2026年博士
+
2
/416
Ei期刊青年编委招募(工程设计方向)
+
1
/378
中国医学科学院放射医学研究所、中国医学科学院天津医学健康研究院彭鑫课题组招生招聘
+
1
/91
寻找承接企业/科研机构/高校:启明人才计划(上海及长三角方向)
+
1
/88
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+
1
/82
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+
1
/82
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+
1
/81
燕山大学亚稳材料全国重点实验室2026年硕士/博士研究生招生信息
+
1
/68
以色列理工-生物质塑料等催化转化及流体力学方向---全奖博士研究生和科研助理
+
2
/62
2026申博自荐
+
1
/47
陕西师范大学应用表面与胶体化学教育部重点实验室刘静教授课题组招收硕/博士生
+
2
/28
荷兰Utrecht University超快太赫兹光谱王海教授课题招收2026 CSC博士生
+
1
/27
天津医科大学基础医学院张恒课题组博士后招聘
+
1
/21
博士后招聘-复旦大学生科院-王炜课题组-化学微生物组学
+
1
/14
澳门大学博士生/博士后招聘(半导体光学,光电突触,量子光源)
+
1
/7
大连工业杰青、长江团队-生物质材料方向招收2026级博士生
+
1
/5
SCI文章辅助,计算机网络通信方向
+
1
/5
深圳先进院三院院士成会明团队诚聘液流电池/高分子合成等方向博后、科研助理、工程师
+
1
/3
西湖大学李小波课题组诚聘博士后3名(生物学方向)
+
1
/2
东北师范大学国家杰青汤庆鑫教授团队招收博士研究生
+
1
/1
1楼
2011-11-23 20:25:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tianwaiflyke
金虫
(正式写手)
应助: 26
(小学生)
金币: 3680.7
帖子: 832
在线: 259.7小时
虫号: 1505177
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
40楼
:
Originally posted by
雪松ssff
at 2011-11-29 17:23:41:
最后再请教一下,你用的是石英比色皿吧,另外仪器设置的换灯的点是多少?
是石英比色皿。
换灯点340nm。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
41楼
2011-11-30 08:07:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 89 个回答
sally208
专家顾问
(著名写手)
专家经验: +19
MN-EPI: 8
应助: 443
(硕士)
贵宾: 0.809
金币: 7053.4
帖子: 2290
在线: 412.1小时
虫号: 514807
★ ★
雪松ssff(金币
+1
):谢谢参与
xjajx(金币+1): 2011-11-24 18:02:03
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
赞
一下
(4人)
回复此楼
2楼
2011-11-23 20:52:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
雪松ssff
金虫
(小有名气)
应助: 19
(小学生)
金币: 2110.4
帖子: 250
在线: 190.4小时
虫号: 1292917
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
sally208
at 2011-11-23 20:52:04:
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
沉淀不会吧,你看图里也没啊,况且我还是稀释了20倍左右的。颗粒大不大就不知道了,不过我看的文献都是这么做的,难道搅拌时间过长?
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-11-23 21:04:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qianshou
木虫
(正式写手)
应助: 11
(小学生)
金币: 6154.5
帖子: 302
在线: 365.3小时
虫号: 49606
★
雪松ssff(金币
+1
):谢谢参与
整体看,是颗粒太大了,具体如何减小,摸索摸索
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-11-24 07:56:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 89 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定