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ZnO量子点合成问题
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雪松ssff
金虫
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[交流]
ZnO量子点合成问题
本人最近在用溶胶凝胶法制备ZnO量子点。具体步骤是将二水醋酸锌与一水氢氧化锂分别溶于乙醇中(醋酸锌溶液加入PVP),然后冷却到0度,再将氢氧化锂逐滴加到剧烈搅拌的醋酸锌乙醇溶液中。滴完了,应该生成的是澄清透明的ZnO溶胶。可我做的却不是完全透明的,如下图,并且拿去测UV-VIs光谱在400nm以上总是有一点吸收(0.001左右)。不知道是不是我制备的条件有些问题,还望做过此类合成的虫子们交流下。
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1楼
2011-11-23 20:25:27
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雪松ssff
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33楼
:
Originally posted by
tianwaiflyke
at 2011-11-27 09:47:39:
楼主客气~
我想我已经知道楼主曲线上移的原因了。。。。你的吸收峰值太小了,才0.1。是不是你稀释浓度太小了?吸收峰值在0.5左右比较合适。
UV-vis吸收谱,可以不用洗涤后的样品。洗涤主要是为了阻止颗粒的生长 ...
我用的是新制的未经稀释的ZnO做UV-Vis,A值好像也才0.2,并且400以上平移的值也大了。请问你做的UV-Vis图谱与文献符合吗?
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34楼
2011-11-27 15:36:09
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sally208
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):谢谢参与
xjajx(金币+1): 2011-11-24 18:02:03
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
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2011-11-23 20:52:04
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2楼
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Originally posted by
sally208
at 2011-11-23 20:52:04:
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
沉淀不会吧,你看图里也没啊,况且我还是稀释了20倍左右的。颗粒大不大就不知道了,不过我看的文献都是这么做的,难道搅拌时间过长?
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3楼
2011-11-23 21:04:43
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qianshou
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雪松ssff(金币
+1
):谢谢参与
整体看,是颗粒太大了,具体如何减小,摸索摸索
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4楼
2011-11-24 07:56:16
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