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hexiaoming铁虫 (正式写手)
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有四唑参与的配位反应，是分步还是一步反应较好？
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我想请教如何用氰基＋叠氮化钠合成四唑，用什么仪器和方法进行合成，产物怎么检测，我做的是配位化学（晶体），一直在用含氰基的化合物+叠氮化钠+金属+副配体（酸，联吡啶等）在水热的条件下进行合成，但效果一直不好，╮(╯﹏╰）╭，目前最好的情况就是金属和酸能反应成功得到晶体，其他两种反应物貌似没参加反应，(我一直用红外检测四唑环形没形成，2100~2300的氰基峰消失是不是就可以基本说明氰基参加了与叠氮钠的反应，四唑形成，还有没有其他的峰判定？或其他的四唑环测定方法？)很苦恼，很着急...是不是先用含氰基的化合物+叠氮化钠合成四唑环，然后用四唑环再+金属盐+副配体这样分步进行反应效果会好一些？如果分不好一些，如何进行四唑环的合成？很着急，O(∩_∩)O谢谢 [ Last edited by hexiaoming on 2011-11-17 at 10:07 ] |
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hexiaoming
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9楼2012-01-07 09:26:21
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