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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

[交流] 有谁做T-RFLP的？交流下吧？

我做的是微生物多样性，用的是T-RFLP技术，有志同道合的朋友吗，能否关于PCR、酶切、毛细管电泳得到的基因图谱的分析、分析所用的软件等的问题，交流下你的心得，O(∩_∩)O谢谢
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1楼 2011-11-14 10:10:23
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

web1_008

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，T-RFLP的数据怎么做主成分分析啊
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21楼2012-07-27 10:38:32
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普通回帖

wjgang728

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wanhscn: 可重新发帖求助！ 2011-11-14 16:32:21
我在准备着手开始做了，但是缺少点资料，您能不能帮我传点资料看看啊，我的邮箱是wjgang728@163.com
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2楼2011-11-14 12:54:42
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xiadongliang

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
有问题就在里面留言吧。我尽量给予回复。
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3楼2011-11-14 13:22:31
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839967781

木虫 (职业作家)
我尽量给予回复
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4楼2011-11-14 13:53:46
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839967781

木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我在准备着手开始做了，但是缺少点资料，您能不能帮我传点资料看看啊，我的邮箱是wjgang728@163.com
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5楼2011-11-14 13:54:06
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xuwansheng

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
有哪家公司能提供这样的服务吗？
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6楼2011-11-15 16:07:00
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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xuwansheng at 2011-11-15 16:07:00:
有哪家公司能提供这样的服务吗？

额，这个我打听过了，上海基康。就是一直没做好还没拿去测。
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7楼2011-11-15 20:40:14
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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wjgang728 at 2011-11-14 12:54:42:
我在准备着手开始做了，但是缺少点资料，您能不能帮我传点资料看看啊，我的邮箱是wjgang728@163.com

这方面做得还是比较少的，大部分都是综述型，实验的找到几篇关于石油微生物的，是用这个方法的，你可以搜搜
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8楼2011-11-15 20:42:38
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qwertY23

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
现在的公司都是一群狼
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9楼2011-11-16 09:52:16
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在雨中

金虫 (著名写手)
据我所知，T-RFLP国内高校，科研院所没有几个单位在用这个技术。属于比较靠边的分子生物技术。预祝大家能够成功。
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11楼2011-11-16 10:15:00
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rtli1672

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
树宝宝zyx(金币+2): 2011-11-16 18:32:15
英文的文献中还是挺多的，不过现在都趋于实验中的一小部分，大都参考原始的那几篇文章。
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12楼2011-11-16 17:06:39
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j2

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
树宝宝zyx(金币+4): 2011-11-17 09:18:18
还好吧，基康做的挺快的，就把酶切样送过去就是了，自己做麻烦
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13楼2011-11-16 20:59:32
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树宝宝zyx

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by j2 at 2011-11-16 20:59:32:
还好吧，基康做的挺快的，就把酶切样送过去就是了，自己做麻烦

那你引物是什么？用什么酶切的啊？双酶还是单酶？我酶切不太成功，也不知道里面的酶切位点
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14楼2011-11-17 09:19:27
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王瑛0312

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
1楼: Originally posted by 树宝宝zyx at 2011-11-14 10:10:23:
我做的是微生物多样性，用的是T-RFLP技术，有志同道合的朋友吗，能否关于PCR、酶切、毛细管电泳得到的基因图谱的分析、分析所用的软件等的问题，交流下你的心得，O(∩_∩)O谢谢

现在还没做的
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15楼2011-11-17 09:58:49
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j2

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
树宝宝zyx(金币+2): 2011-11-17 16:45:16
西瓜(金币+1): Good 2011-11-17 19:06:17
引用回帖:
14楼: Originally posted by 树宝宝zyx at 2011-11-17 09:19:27:
那你引物是什么？用什么酶切的啊？双酶还是单酶？我酶切不太成功，也不知道里面的酶切位点

16S的通用引物，我用过2对，其实只要数据库有，用哪种就看自己选择。选数据多的，或是有你关注的菌种的。
双酶切比单酶切好。
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16楼2011-11-17 16:11:11
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bear0329

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
现在酶切回来了，拿到数据，不知道怎么分析了，
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17楼2012-02-13 15:45:49
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bear0329

金虫 (正式写手)
我是说酶切后片段扫描结果拿回来了，但是不知道从何下手，怎么分析，希望高手指点，谢谢
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18楼2012-02-13 15:46:51
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阳凤幽幽

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4398494楼: Originally posted by bear0329 at 2012-02-13 15:46:51:
我是说酶切后片段扫描结果拿回来了，但是不知道从何下手，怎么分析，希望高手指点，谢谢

我们也是呀~~~~
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19楼2012-04-14 16:19:21
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董欣

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
各位好，我刚刚摸索用T-RFLP方法来研究土壤微生物结构,！！现有一些问题和疑问想请教大家，首先PCR后的纯化浓度大概为多少，我纯化后大概10ng/ul左右，这个浓度可以继续进行下面的工作吗，还有哪家的纯化试剂盒比较好，帮忙推荐一下还有还有···酶切后不用脱盐纯化吗？目前国内那几家公司可以测定的呢？？谢谢谢谢啦！！
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20楼2012-04-23 21:37:03
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匿名

用户注销 (文坛精英)
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22楼2012-10-22 21:38:45
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xieweijing

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也是新手大家多交流下摸索PCR条件中
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23楼2013-05-20 14:30:24
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张永婧1991

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我最近在做酶切，我也要看微生物多态性，我的酶是HeaIII和HhaI，按照TAKARA说明做的20ul体系，可是酶切之后么有条带，着急啊！
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24楼2014-09-23 12:58:30
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qwertY2310楼
2011-11-16 09:52   回复  
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