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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助！关于RT-PCR的问题！
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)

[求助] 求助！关于RT-PCR的问题！

最近在做关于反转录PCR，想请教几个问题：
1.如何确定RNA反转录是否成功？（是否可以跑下琼脂糖电泳）
2.我反转录之后的PCR中，电泳结果什么也没有，就连内参引物也没有扩出来，不知是什么原因？
我反转录用的是takara的PrimeScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit，之后的PCR用的是Pyrobest® DNA Polymerase！
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1楼2011-11-07 17:01:04
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xuzhu598

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by star445927 at 2011-11-08 17:04:21:
我以前实验中也有类似的问题，RNA提取跑电泳条带清晰没有问题，反转录之后上荧光定量PCR没有产物，荧光信号不收集。最后我做了一组实验，DNA+内参和cDNA+内参进行PCR扩增，结果发现第一组出线条带，2组没有出现条 ...

真有可能是我的反转录酶失活了，你用的是哪家公司的？
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12楼2011-11-12 23:04:43
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guifang

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励积极应助！ 2011-11-07 20:07:25
反转录完了之后，你可以跑个电泳，点上Marker，然后电泳，对照Marker上的，用凝胶分析系统分析就知道反转录的DNA是多大的了，如果跟你的目的基因基本一致，就证明反转录成功。
电泳结果没有，内参也没出来，你可以尝试电泳时间加长，或者加大电泳电压，再出不来的话，估计引物问题了。
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2楼2011-11-07 17:38:43
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+5): 鼓励积极应助！ 2011-11-07 20:07:32
引用回帖:
2楼: Originally posted by guifang at 2011-11-07 17:38:43:
反转录完了之后，你可以跑个电泳，点上Marker，然后电泳，对照Marker上的，用凝胶分析系统分析就知道反转录的DNA是多大的了，如果跟你的目的基因基本一致，就证明反转录成功。
电泳结果没有，内参也没出来，你可 ...

个人表示不同意。
反转录酶很贵，cDNA跑胶跑胶很浪费啊。而且反转录产物量很少，直接跑胶看不到东西的。如果楼主不是用的基因特异性引物，而是用的Oligo dT或者随机引物，得到的是总的cDNA，跑胶根本一点意义都没有。

PCR没有结果，改变电泳时间跟电压是没用的。有产物的话，总会看到条带的。
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3楼2011-11-07 18:43:17
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
确定反转录是否成功，一般就是扩增内参基因了，内参扩增不出来就是有问题的。当然，如果怀疑PCR，也可以换一对引物来扩增内参，不过内参扩不出来，个人认为反转录就是失败了。

[ Last edited by 西瓜 on 2011-11-7 at 20:33 ]
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4楼2011-11-07 18:44:53
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