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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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HPLC2008

木虫 (正式写手)

[求助] 请问葡聚糖凝胶LH-20的使用!

请问葡聚糖凝胶LH-20的使用!小弟首次使用,凝胶,请问可以用氯仿-甲醇混合溶剂冲吗?各种溶剂的凝胶柱分离化合物有没有什么优势,要注意些什么?请高手指点!
先谢过!
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匿名

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6楼2011-12-23 08:53:39
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-11-06 12:10:53
HPLC2008(金币+2): 感谢,希望能详细点! 2011-11-06 20:10:41
可以用氯仿甲醇冲,此时为正相系统,适用于极性小的样品,但是必须在溶剂中充分溶胀后上柱。
流动相如果想梯度的话要慢慢过渡,否则可能因为比例改变过大造成凝胶的收缩。
极性大的样品可以用甲醇水溶剂系统。
注意:
1.样品用最少量的流动相溶解,一定要过滤;
2.最好是湿法上柱;
3.控制流速,馏分最好细接,如1/10或1/20保留体积
4.柱子尽量长一些
边学边问,才有学问。
2楼2011-11-06 09:56:15
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lijingjeanne

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


qinhy(金币+1, PhEPI+1): 多谢回帖~ 2011-11-17 21:57:30
HPLC2008(金币+4): 谢谢!详细! 2011-11-21 14:49:27
HPLC2008(金币+2): ★★★很有帮助 谢谢! 2012-01-19 00:08:11
Sephadex LH20 洗脱溶剂
  Sephadex LH20 洗脱溶剂因分为两类:反相和正相两种。用得最多的是反相溶剂洗脱,以甲醇--水系统最为常见,先用水,逐渐增加甲醇比例,最后用100%甲醇冲柱。正相系统以氯仿--甲醇最为常见,先用50%氯仿--甲醇,逐渐增加甲醇比例,最后用100%甲醇冲柱。
样品的处理和洗脱溶剂的选择
  如果样品极性大,这选用反相溶剂洗脱(甲醇--水),样品用最少体积的甲醇--水(尽可能甲醇少一些)溶解,过滤后,湿法上样(一定要滤喔!要是把Sephadex LH20 堵啦,就得将Sephadex LH20 的柱头部分弃去,很心痛呀)。如果样品极性小,这选用正相溶剂洗脱(氯仿--甲醇),样品用最少体积的氯仿--甲醇溶解,过滤后,湿法上样。
分离的技巧
  (1) 流速不可太快,切切不可新急,所谓欲速则不达。
  (2)柱子尽可能长, Sephadex LH20 柱长的增加将极大地改善分离,所不要吝惜填料,宁可将填料全装在一根大柱子中,不要将填料装成几根小柱。所谓集中优势兵力,打击敌人。
  (3) 馏分一定要接的细,可1/10,或1/20 个保留体积接成一馏分。
  (4) 洗脱体积一般为2-3个保留体积,对特殊保留强的化合物,可洗脱5个保留体积。
  (5)鞣质成分死吸附严重,如不在乎填料者,可用Sephadex LH20 分鞣质
  (6)Sephadex LH20 对黄酮类成分的分离效果极佳,方法很成型,有大量文献参考。
  (7)填料反复使用,每次用完,一般可用甲醇将柱子洗干净,然后用下一次分离的起步溶剂将甲醇替换出来,待用。
3楼2011-11-16 10:08:43
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BJFWEE

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

HPLC2008(金币+1): 黄酮类用聚酰胺可能要好点哦! 2011-12-22 23:30:37
我太菜  实在看不出来  不过最近我也分到一个黄酮类的 结构也很奇怪,不过个人感觉楼主的不是黄酮类呢  再研究研究
4楼2011-11-16 21:27:13
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