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awangguan

银虫 (初入文坛)

[求助] 为什么大鼠给药后药时曲线差异这么大?

第一次给药情况:28mg/kg单次灌胃给药,雄性大鼠。(处理过程中取50ul血浆),药悬浮于0.5%CMC-Na中,药时曲线如下附件1
第二次给药情况:30mg/kg单次口服灌胃给药,雄性大鼠。(处理过程中取200ul血浆),药悬浮于0.5%CMC-Na中,药时曲线如下附件2
第三次给药情况:60mg/kg单次口服给药,雌性大鼠。(处理过程中取200ul血浆),药溶于水中后灌胃给药,药时曲线如下附件3


前两次给药用的是同一只大鼠,中间平衡了20天后才给第二次药。第三次给药是新买的新大鼠。
谁能帮忙解释一下可能是什么原因导致药时曲线不一致的?






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longshanzhao

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-11-07 09:13:58
建议:
1. 查阅这个药的药动学研究,与报道的半衰期比较;
2. 药物溶解性的问题,是否在胃中存在不断溶解的过程;
3. 动物只数,是普遍现象还是个别现象?
天道酬勤
5楼2011-11-06 22:18:50
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查看全部 18 个回答

huwj123

木虫 (正式写手)


qinhy(金币+1): 多谢回帖~ 2011-11-09 21:22:30
你第一、二次给药只做了一只大鼠吗?其他的老鼠是这种情况吗?
2楼2011-11-05 21:48:51
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lwb-2011cpu

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

awangguan(金币+2): 取的也不是很多啊,第一次用50ul血浆时,大约每次取0.2ml全血,后两次取血,大约也就0.4ml每次。 2011-11-06 19:48:06
会不会是你的鼠血取得多了,改变了老鼠的生理情况。
3楼2011-11-06 10:11:59
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awangguan

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
1楼: Originally posted by awangguan at 2011-11-05 21:12:33:
第一次给药情况:28mg/kg单次灌胃给药,雄性大鼠。(处理过程中取50ul血浆),药悬浮于0.5%CMC-Na中,药时曲线如下附件1
第二次给药情况:30mg/kg单次口服灌胃给药,雄性大鼠。(处理过程中取200ul血浆),药悬浮 ...

第一、二次给药是用的同一只大鼠,别的鼠还没试过两次给药。我奇怪的是,后两次每次取0.5ml全血后,达峰时间都拖到30小时了,一般的体内药代不会拖这么久吧。现在真是找不到原因了。
4楼2011-11-06 19:44:59
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