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笨笨鱼0304

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】大鼠灌胃给药后测得血药浓度数据很混乱，这是为什么呢？？？

我在做一个新化合物的临床前药代，做了静注数据还是很好的，但是做了灌胃给药后血药浓度很乱，不是那种先上升后下降的药时曲线，有些还不只一个峰，这是为什么呢？？？另外，我做静注时半衰期只有40min左右，但是做灌胃时最后一个点都取到12小时，但是其最后一个点的血药浓度还是没有达到Cmax的1/10~1/20的要求，做了好几次都这样，这是为什么呢？？？我真的很困惑
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1楼 2011-03-12 22:08:06
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A311

新虫 (初入文坛)
药物不稳定或者是灌胃没灌进去
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2楼2011-03-29 15:39:04
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citrum

铜虫 (初入文坛)
药物胃肠道吸收不好。或者不是马上全部吸收，存在一个吸收药代动力学
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3楼2011-03-29 15:50:29
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lh_imm

木虫 (正式写手)
你做了几只老鼠？
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4楼2011-04-02 21:33:36
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liwanshu1234

新虫 (初入文坛)
可能药物的溶解不均匀
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5楼2011-04-03 13:57:48
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
药物 是什么剂型的呢？自己做的剂型会不会药物释放不均
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6楼2011-04-04 19:45:56
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kuanbinger

木虫 (著名写手)
取血次数太多了
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7楼2011-04-06 09:50:45
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破土草儿

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 笨笨鱼0304 at 2011-03-12 22:08:06:
我在做一个新化合物的临床前药代，做了静注数据还是很好的，但是做了灌胃给药后血药浓度很乱，不是那种先上升后下降的药时曲线，有些还不只一个峰，这是为什么呢？？？另外，我做静注时半衰期只有40min左右，但是 ...

峰不是先上升后下降，并且做了多次，还有药物半衰期只有40min，那么可能是由于第一点采血时间太长了，同时采血间隔也可能太大。还有出现小峰，可能是由于药物的肝肠循环！
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8楼2011-04-11 00:15:01
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sunny_1105

银虫 (初入文坛)
灌胃时剂型？假设是混悬液，溶解不好或吸收不好，有可能是在胃中或肠中持续释放引起的。半衰期才40min，取血点应设计的比较密集，可是也不能太密，鼠受不了
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9楼2011-04-11 13:15:41
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jonathonswq

木虫 (正式写手)
建议你取血间隔时间长点，比如一个半小时，并且减少单次取血量，以尽量减少失血对药物浓度的影响。与此同时可以适当补充生理盐水。
另外，最好能够对血药浓度监测方法进行符合，十二小时都不到最小浓度会不会因为检测方法在低浓度时不很给力。
希望对你的实验有帮助。
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10楼2011-04-12 11:52:56
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