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笨笨鱼0304

新虫 (初入文坛)


[交流] 【求助】大鼠灌胃给药后测得血药浓度数据很混乱,这是为什么呢???

我在做一个新化合物的临床前药代,做了静注数据还是很好的,但是做了灌胃给药后血药浓度很乱,不是那种先上升后下降的药时曲线,有些还不只一个峰,这是为什么呢???另外,我做静注时半衰期只有40min左右,但是做灌胃时最后一个点都取到12小时,但是其最后一个点的血药浓度还是没有达到Cmax的1/10~1/20的要求,做了好几次都这样,这是为什么呢???我真的很困惑
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A311

新虫 (初入文坛)


药物不稳定或者是灌胃没灌进去
2楼2011-03-29 15:39:04
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citrum

铜虫 (初入文坛)


药物胃肠道吸收不好。或者不是马上全部吸收,存在一个吸收药代动力学
3楼2011-03-29 15:50:29
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lh_imm

木虫 (正式写手)


你做了几只老鼠?
4楼2011-04-02 21:33:36
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liwanshu1234

新虫 (初入文坛)


可能药物的溶解不均匀
5楼2011-04-03 13:57:48
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tingzai0116

木虫 (正式写手)


药物 是什么剂型的呢?自己做的剂型会不会药物释放不均
6楼2011-04-04 19:45:56
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kuanbinger

木虫 (著名写手)


取血次数太多了
7楼2011-04-06 09:50:45
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破土草儿

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 笨笨鱼0304 at 2011-03-12 22:08:06:
我在做一个新化合物的临床前药代,做了静注数据还是很好的,但是做了灌胃给药后血药浓度很乱,不是那种先上升后下降的药时曲线,有些还不只一个峰,这是为什么呢???另外,我做静注时半衰期只有40min左右,但是 ...

峰不是先上升后下降,并且做了多次,还有药物半衰期只有40min,那么可能是由于第一点采血时间太长了,同时采血间隔也可能太大。还有出现小峰,可能是由于药物的肝肠循环!
8楼2011-04-11 00:15:01
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sunny_1105

银虫 (初入文坛)


灌胃时剂型?假设是混悬液,溶解不好或吸收不好,有可能是在胃中或肠中持续释放引起的。半衰期才40min,取血点应设计的比较密集,可是也不能太密,鼠受不了
9楼2011-04-11 13:15:41
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jonathonswq

木虫 (正式写手)


建议你取血间隔时间长点,比如一个半小时,并且减少单次取血量,以尽量减少失血对药物浓度的影响。与此同时可以适当补充生理盐水。
另外,最好能够对血药浓度监测方法进行符合,十二小时都不到最小浓度会不会因为检测方法在低浓度时不很给力。
希望对你的实验有帮助。
10楼2011-04-12 11:52:56
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