应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 聚吡咯化学氧化聚合
51/1返回列表
查看: 5121  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

jessenju

木虫 (正式写手)

[求助] 聚吡咯化学氧化聚合

用氧化聚合法合成聚吡咯，溶剂会有什么影响。
1. 用10ml DMF+1ml HAc+1ml Pyrrole+2ml H2O2, 常温下搅动一会儿就会变成绿色 颜色越来越深；
2. 把DMF换成EtOH，常温下搅动变成浅粉红色；
想把DMF蒸掉得到聚吡咯固体，可是在蒸的过程中蒸出的溶剂呈浅红色，剩下的聚吡咯混合物呈暗红色，请问是高温变质了吗？纠结的是蒸馏前取出的一些液体作参比的未加热也变成暗红色了。
以上这些颜色是正常的吗，比如溶剂化耦合产生的颜色改变？聚吡咯应该是什么颜色的呀
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

聚合物单体

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-11-04 17:27:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gq8373

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

jessenju(金币+5): 2011-12-16 11:32:23
没有用过你的方法，得到红色的东西，挺好玩的，一直是水溶液下或者酸性溶液，加活性剂，过硫酸铵氧化，都是一成不变的黑色，什么时候试试你的方法，对了，知道怎么溶解ppy吗？
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-12-05 16:02:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

416680992

木虫 (著名写手)

哇，好神奇啊
★
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-11-28 11:29:35
引用回帖:
1楼: Originally posted by jessenju at 2011-11-03 21:27:07:
用氧化聚合法合成聚吡咯，溶剂会有什么影响。
1. 用10ml DMF+1ml HAc+1ml Pyrrole+2ml H2O2, 常温下搅动一会儿就会变成绿色 颜色越来越深；
2. 把DMF换成EtOH，常温下搅动变成浅粉红色；
想把DMF蒸掉得到聚吡咯 ...

LZ啊，你有没有试过用FeCl3氧化合成的方法啊？假如有过，那个氧化剂的量有什么注意的么？
赞一下(1人) 回复此楼
修身齐家治国平天下
2楼2011-11-23 09:59:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuichenchen

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
jessenju(金币+10): 见回帖~ 2011-11-28 10:59:48
zznjut(金币+1): 欢迎 2011-11-28 11:29:26
1：为什么会用DMF呢，那么强的溶剂
2：有氧化剂有酸性环境，条件足够就可以聚合成聚吡咯了啊
3：一般都选用水为溶剂，丙酮，乙氰等为溶剂的也有人做过，可是我没试过
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-11-24 11:32:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jessenju

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 416680992 at 2011-11-23 09:59:04:
LZ啊，你有没有试过用FeCl3氧化合成的方法啊？假如有过，那个氧化剂的量有什么注意的么？

没有试过FeCl3作氧化剂的，因为不想引入其他金属离子，氧化剂的量是按1:1加的稍微过量了一点 跟文献上差不多~
赞一下 回复此楼
4楼2011-11-28 10:56:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 06:40 by gy1nBQXYQJqL
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-29 06:26 by winsaint
[博后之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 4/200 2026-08-29 05:45 by gy1nBQXYQJqL
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 05:13 by gy1nBQXYQJqL
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +3 德尚中行 2026-08-27 3/150 2026-08-28 15:24 by rongshuxia
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +3 bud_bud 2026-08-27 6/300 2026-08-28 11:53 by bud_bud
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 我不理解！ +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭