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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂的原位红外表征
汕头大学海洋科学接受调剂
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celerycai

[交流] 催化剂的原位红外表征

我现在的课题方向主要是做原位红外表征，但是现在对这方面了解的太少了，希望有那位高手指点一下，如何定实验方案，如何才能有效的得出自己想要的实验结果

[ Last edited by daiqiguang on 2007-3-13 at 14:46 ]
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1楼 2006-12-27 15:27:11
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主
★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):谢谢应助！：）
这个要看你是什么反应，化学吸附峰不仅很弱，升温脱附时，很容易脱附，这个给出的信息就是你的活性点和一氧化碳的键和不是很强，且活性点可能分布较少，不过也间接说明一氧化碳对你催化剂毒害效果不是很强，于此同时对一氧化碳的活化可能效果不大。
一般催化过程中，键合度要在一定范围内，吸附键合太强，就会起到毒化催化剂的效果，吸附太弱没有起到活化的作用，对吸附分子的电子云影响不大。
像羰基化反应，催化剂对一氧化碳吸附一般较强，单不能太牢固，因为吸附太牢占据活性位不能及时脱除，气态一氧化碳就不能重新补充再生催化剂．
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6楼2006-12-28 13:28:57
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普通回帖

晓飞zj

木虫 (正式写手)
题目太大了,原位红外装置方面已经比较成熟,论坛里面有这样的帖子
你需要先选定一个适合红外研究的探针反应,再具体调研,制定方案
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2楼2006-12-27 17:10:40
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celerycai

我现在选用ＣＯ作为探针分子，但是研究ＣＯ吸附的时候，发现化学吸附峰很小，ＣＯ的气相吸附峰很强，我想知道有没有什么方法可以使我的气相吸附峰变弱一点，而使我的化学吸附峰变强一点，此外我的化学吸附峰不仅很弱，升温脱附时，很容易脱附，这样有利于催化反应吗
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3楼2006-12-28 11:23:07
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xmclyn

铁杆木虫 (知名作家)

男怕优柔寡断，女怕矫揉做作
能不能以气相吸附为背景，再做化学吸附？

[ Last edited by xmclyn on 2006-12-28 at 15:56 ]
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4楼2006-12-28 11:48:00
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zilch325

铁杆木虫 (正式写手)

小木虫水库管理员
呵呵，celery，幸会幸会！
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5楼2006-12-28 12:55:24
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haixinshui

铜虫 (初入文坛)
★
rabbit7708(金币+1):呵，谢谢应助！：）
那你吸附后，在低温抽空处理后再测红外好了，我想物理吸附总 比化学吸附强吧
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学会忘记
7楼2006-12-28 15:30:10
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david27149

铜虫 (小有名气)
受益啦，多谢楼主！
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8楼2006-12-28 16:02:01
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zilch325

铁杆木虫 (正式写手)

小木虫水库管理员
我和楼主一个实验室的，我来说明一下。我们的反应物是CO和H2，只有化学吸附的CO才会参与反应，物理吸附的我们要把它去掉的。选用CO作探针分子，并在不同的温度和压力条件下测定表面生成的物种，进而推测反应机理。也可以以合成气作探针，但对实验条件的控制要求比较高。

非常欢迎有这方面经验的XDJM探讨！
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9楼2006-12-28 16:32:59
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celerycai

但是在去掉CO物理吸附的同时，如果CO化学吸附的键合很弱的话，确实会使物理吸附吹掉的同时，化学吸附仍是很弱，这样出来的谱图就有很多噪声，仍然还是很难看，这样还有没有什么方法能够解决这个问题呢
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10楼2006-12-29 16:24:27
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