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wanggl711

金虫 (小有名气)

[求助] 化药6类如何申报-涉及生物等效性试验

化药6类制剂,是口服固体制剂,应该需要做生物等效性试验。
现有几个问题需要解惑,请各位虫友帮忙,多谢!

1、是需要申报临床,还是直接申报生产?申报生产时应该在完成生物等效性试验后吧?

2、生物等效性试验是什么时候做?是申报前做,还是申报后后做?

3、做生物等效性试验前是否需要申报,是否需要拿到允许进行生物等效性试验的临床批件才能开展;还是不申报,直接完成生物等效性试验后申报生产。
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kkbyb

木虫 (著名写手)

借贴追问,对于1类原料药的临床怎么做啊?
7楼2011-11-24 14:09:19
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查看全部 9 个回答

iamzane

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


wanggl711(金币+10): 多谢。 2011-11-04 08:41:00
zhoudeli(金币+1): 多谢参与。 2011-11-04 08:44:03
BE也是一种临床研究。6类,虽然直接报生产,但其实是不含BE资料的,相当于报临床,等国家批准了,才能做临床。
2楼2011-11-04 08:11:25
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chfpl_1

金虫 (著名写手)


lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-04 08:52:04
直接报生产,生物等效性要国家批准了再做,
自己要是做了,国家不批准不是白做了吗?
天下无易事,有恒者得之。
3楼2011-11-04 08:46:48
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小狼851226

铁虫 (正式写手)


lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-04 12:35:54
引用回帖:
3楼: Originally posted by chfpl_1 at 2011-11-04 08:46:48:
直接报生产,生物等效性要国家批准了再做,
自己要是做了,国家不批准不是白做了吗?

对头!什么事情都得审批,批准才能做。
4楼2011-11-04 10:33:52
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