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13667638179

铜虫 (小有名气)

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[交流] 气相色谱问题求教各位大虾

1.最近在做一个样品，中间体E用到DMF，到成品后没有用了，我成品做惨留溶剂又用DMF做溶剂，我想单独在E这一步控制DMF，后面成品就不检查了，不知道行不行，申报要用。
2 DMSO、DMF高沸点的物质可不可以用顶空啊，直接进样样品会分解，杂峰多，不知道怎么整

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1楼 2011-11-02 14:28:57

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liangjinhuan

金虫 (小有名气)

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引用回帖:

5楼: Originally posted by 13667638179 at 2011-11-03 09:47:25:
谢谢！还请教一个问题，我做气相，二异丙胺对称因子0.7，合成的说方法不行，胺类物质本身就很拖尾，这是最好的方法了，分离度也很好，对称因子一般范围类比较好啊，没达到这方法就不能检测吗?

确实是这样，其实现在对于对称因子或者拖尾因子要求的已经很少了。因为某些物质由于自身性质和柱子填充物质的原因，很容易拖尾。以前由于认知的原因，在液相色谱法上有过要求，要求拖尾因子在0.98~1.02之间，其实很多物质是无法达到的。后来，随着不断进步，换成了按峰高法计算含量的时候，拖尾因子应在0.98~1.02之间。以峰面积计算的没有明确要求拖尾因子（对称因子），当然也是越对称越好。
目前的标准也是以理论塔板数和分离度来判定的。所以如果确实方法无法改善的话。0.7也是可以的