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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA琼脂糖凝胶电泳
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yeshui

铁虫 (小有名气)

[求助] DNA琼脂糖凝胶电泳

在跑琼脂糖凝胶电泳的过程中，那个loadingbuffer越来越浅，是怎么回事啊？之前上样的时候很蓝的，我做的是PCR筛选，然后把产物全加进去了
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1楼 2011-10-27 10:32:38
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yeshui

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 麻花13 at 2011-10-27 17:28:13:
建议先倒一小部分TAE缓冲液至电泳槽内，然后放入胶，注意此时应确保电泳缓冲液未淹过胶，然后，在凝胶空内上样（这样操作，可以避免在上样时由于动作过猛而溢出上样空），上样完毕后，缓缓加入缓冲液，至改过凝胶 ...

这个也可以排除掉，因为我的上样量很多，肯定孔里是有的
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22楼2011-10-28 11:33:09
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liukgg

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

跑的过程中弥散了，对结果没什么影响，只要注意一下不要将自己的条带跑出去就可以
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山水凤凰
2楼2011-10-27 11:04:28
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yeshui

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liukgg at 2011-10-27 11:04:28:
跑的过程中弥散了，对结果没什么影响，只要注意一下不要将自己的条带跑出去就可以

可是跑完连Marker的带都没有了啊，我确定我上了
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3楼2011-10-27 11:47:45
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浩然103

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yeshui(金币+4): 2011-10-27 15:32:22
有没有可能是以下几个原因：
1.DNA的上样量不够。
2.DNA降解。
3.DNA走出凝胶。
可以加大DNA的量；避免核酸酶污染；缩短电泳时间，降低电压，增大凝胶浓度。
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4楼2011-10-27 12:01:26
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