24小时热门版块排行榜    

查看: 3117  |  回复: 18

尹子良

金虫 (小有名气)

[求助] 细菌涂板时的模糊现象

最近做关于消毒剂对细菌的消毒作用试验,混合后的菌液涂平皿时总是产生一片一片的白色物质,正常情况应该是只有菌落产生,没有菌落的地方澄清透明,不知道什么原因,
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

哈哈哈哈
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiaojiancai

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


zhang8826857(金币+1): 鼓励交流^_^ 2011-10-27 09:31:27
尹子良(金币+1): 很有可能,我涂的时候就是水分很多,很难涂干,这位兄弟也做过这样的操作吧 2011-10-28 12:20:56
还有种可能是平板水分太大或者接种量过大,导致细菌成片生长形成菌苔而不是单菌落!
知福福常在,随缘缘自来!
6楼2011-10-27 09:25:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

随风追梦

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


zhang8826857(金币+1): 鼓励应助 2011-10-26 22:07:56
宋体4黑色
我觉得可能有以下几个可能愿意吧:
一、平板涂布时操作存在不当之处,导致培养基被烫坏;
二、可能含有杂菌吧。
初心不改!
2楼2011-10-26 21:41:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

尹子良

金虫 (小有名气)

培养基没坏,也不是杂菌,我知道是操作不当,就是找不到原因,

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
哈哈哈哈
3楼2011-10-26 22:47:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sgk555

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


zhang8826857(金币+1): 鼓励应助 2011-10-27 08:38:43
应该是消毒剂的原因吧,似乎不应该这样操作。你应该先把消毒剂混匀到固体培养基里面,后面应该只涂菌液就好了。
4楼2011-10-27 08:38:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


zhang8826857(金币+1): 鼓励交流^_^ 2011-10-27 09:31:35
估计是平板太干燥,也就是制作后保存时间过长,加上菌样后直接被吸附在加样位置附近了,导致涂布不开,当让也不能排除掉,操作问题!
5楼2011-10-27 08:51:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

crayoon

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

尹子良(金币+1): 已经长成单菌落了,我说的是在单菌落的基础上又长的一片一片的物质,感觉不像是细菌, 2011-10-27 13:44:40
可能是菌液太弄,所以得不到单菌落。稀释几个梯度后分别涂下看看。正常情况下一般稀释到10的-5、-6次方才能得到较好的单菌落。
7楼2011-10-27 12:13:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linqiuchan07

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
zhang8826857(金币+5): 鼓励新虫 2011-10-27 22:51:11
我觉得你可以把白色的物质涂片看下,是不是你要做消杀的菌,还是杂菌。或者换个方法计算菌的数量,我们做都是用倾注法~~
8楼2011-10-27 17:07:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

尹子良

金虫 (小有名气)

好的,回头做做看,

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
哈哈哈哈
9楼2011-10-27 18:48:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhymhbu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


zhang8826857(金币+1): 有道理^_^ 2011-10-27 22:51:32
平板要倒置培养。否则冷凝水会打散已经长出的菌落,导致成为菌苔
微生物学-发酵工程-生化工程-生化与分子生物学-环境毒理学
10楼2011-10-27 18:53:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 尹子良 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:21 by eObJPa4gWmp6
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 4/200 2026-09-06 18:09 by eObJPa4gWmp6
[论文投稿] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 18:01 by eObJPa4gWmp6
[找工作] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 8/400 2026-09-06 17:49 by eObJPa4gWmp6
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 6/300 2026-09-06 17:21 by eObJPa4gWmp6
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-04 8/400 2026-09-06 17:09 by eObJPa4gWmp6
[博后之家] 广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才!!! +5 SCSIOyxguo 2026-09-03 8/400 2026-09-06 15:06 by 可爱小花朵
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 13:09 by eObJPa4gWmp6
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 3/150 2026-09-06 13:09 by eObJPa4gWmp6
[考博] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 j5mmowWXNWxv 2026-09-05 4/200 2026-09-06 12:49 by eObJPa4gWmp6
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题,而不是去凝练问题 +10 瞬息宇宙 2026-09-01 19/950 2026-09-06 11:15 by jiangxuan2004
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 8/400 2026-09-06 11:09 by eObJPa4gWmp6
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jPDp0sc2B7zQ 2026-09-05 4/200 2026-09-06 07:20 by E1iiBLMU2XnD
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +6 7ZYIEW2YWn72 2026-09-04 9/450 2026-09-06 06:00 by E1iiBLMU2XnD
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +8 CRJ0Aq2FtVH0 2026-09-03 15/750 2026-09-06 05:48 by E1iiBLMU2XnD
[基金申请] 面上没中,邀请各位路过的虫友分析一下分数 +12 jackleilei 2026-09-03 13/650 2026-09-05 18:10 by fireguard
[文学芳草园] 初秋的晨风 +4 阿美_Lml888 2026-09-04 6/300 2026-09-05 13:51 by 阿美_Lml888
[基金申请] 学科评审组评审是指会评吗? +6 瞬息宇宙 2026-08-31 9/450 2026-09-05 13:11 by haizai99
[硕博家园] Ei源刊怎么投 +4 Fengshun9711 2026-09-04 4/200 2026-09-04 19:30 by 研途知予
[硕博家园] 哈尔滨工业大学韩晓军教授课题组招收2027年硕士推免生及博士研究生 +3 灯灯灯灯DDDD 2026-09-03 3/150 2026-09-03 21:22 by 科研皮皮猪
信息提示
请填处理意见